| 1622456-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1622456-81-8
• 化学式: BF₄*C₂₄H₁₄F₁₅NP
• 分子量: 719.136
• InChiKey: CZIICHCVKQCUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶碘膦的合成，结构及应用

  摘要：

  通过短的，可扩展的，高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族，N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时，对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度，因此，它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201401073
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶碘膦的合成，结构及应用

  摘要：

  通过短的，可扩展的，高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族，N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时，对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度，因此，它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201401073

文献信息

• [EN] N-substituted pyridiniophosphines, processes for their preparation and their use<br/>[FR] PYRIDINIOPHOSPHINES N-SUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2015165781A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention deals with the synthesis and applications of new cationic compounds being useful as metal ligands. Specifically, N-alkyl/aryl substituted pyridiniophosphines are prepared and used as ligands for transition metals. The so- obtained metal complexes and their use as catalysts in chemical synthesis is also described. It also worth to mention that N-alkyl/aryl pyridiniophosphines can be synthesized through a short, scalable and highly modular route.

  这项发明涉及合成和应用作为金属配体有用的新阳离子化合物。具体来说，制备并使用N-烷基/芳基取代的吡啶磷胺作为过渡金属的配体。还描述了所获得的金属配合物及其在化学合成中用作催化剂。值得一提的是，N-烷基/芳基吡啶磷胺可以通过一种简短、可扩展且高度模块化的途径合成。