1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea | 125069-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• CAS: 125069-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₅O₄S
• 分子量: 402.228
• InChiKey: ZTIUHRJVMIXBAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 potassium;(2-bromophenyl)sulfonyl-chloroazanide 、 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  使用新的无光气法合成芳基磺酰基氨基甲酸衍生物

  摘要：

  芳族磺酰基氨基甲酸酯，硫代酸酯和酰胺3，是通过对N-氯芳基磺酰胺1的碱金属盐进行催化羰基化，并用R 1 XH（X = O，S，NR 2）处理反应混合物来制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93568-8

文献信息

• US4954628A
  申请人：——

  公开号：US4954628A

  公开（公告）日：1990-09-04
• Synthesis of arylsulfonylcarbamic acid derivatives using a new, phosgene-free method
  作者：Gábor Besenyei、Sándor Németh、László I. Simándi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93568-8

  日期：1991.10

  Arylsulfonylcarbamic acid esters, thioesters, and amides, 3, have been prepared via catalytic carbonylation of alkali metal salts of N-chloroarylsulfonamides, 1, and treatment of the reaction mixture with R1XH (XO, S, NR2).

  芳族磺酰基氨基甲酸酯，硫代酸酯和酰胺3，是通过对N-氯芳基磺酰胺1的碱金属盐进行催化羰基化，并用R 1 XH（X = O，S，NR 2）处理反应混合物来制备的。