d₂₀-tetraphenylphosphonium bromide | 238096-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d₂₀-tetraphenylphosphonium bromide
• CAS: 238096-89-4
• 化学式: Br*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 439.142
• InChiKey: BRKFQVAOMSWFDU-UTMSBCJISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li[Re2(μ-H)(μ-PCy2)(CO)7ax-(C(Ph)O)] 、 d₂₀-tetraphenylphosphonium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[Re2(μ-D)(μ-PCy2)(CO)7(m-C6D4PPh3-d15)]
  参考文献：
  名称：

  元和第EPH的金属化4 +（E = P，AS）和N（PPH 3）2 +由双核acylanion [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（C（ Ph）O）] -。两性离子簇配合物的形成重新2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7（X -C 6 ħ 4 EPH 3）（E = P，As;和X =米，p）和重2（μ -H）（μ-PCY 2）（CO）7（X-C 6 H 4 PPh 2 NPPh 3）

  摘要：

  上处理所述dirhenium盐的Li [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（C（PH）O）]（李（1）），与EPH 4氯（E = P，如）或N（PPH 3）2氯，分别在THF中在室温下，阳离子的复分解发生，得到中间体EPH 4 [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（ C（PH）O）]（弗4（1））或N（PPH 3）2 [重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7 AX-（C（PH）O）]（ N（PPh 3）2（1））。分离PPh 4（1）并确定其X射线结构。当在20℃下搅拌在THF溶液中的这些中间体2天，苯甲醛（苯甲醛）被消除，并且该对位和间位金属化的产品重新2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7（X -C 6 H 4 EPh 3）（E = P，x = m：2a，x = p：2b ; As，x = m：3a，x =p：图3b）和重2（μ-H）（μ-PCY 2）（CO）7（X

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00077-7

文献信息

• Structural and Physical Properties of the Ferromagnetic Tris-Dithiooxalato Compounds, A[M^IICr^III(C₂S₂O₂)₃], with A⁺ = N(<i>n</i>-C<i>_n</i>H₂<i>_n</i>₊₁)₄⁺ (<i>n</i> = 3−5) and P(C₆H₅)₄⁺ and M^II = Mn, Fe, Co, and Ni
  作者：Justin M. Bradley、Simon G. Carling、Dirk Visser、Peter Day、Dimitri Hautot、Gary J. Long

  DOI：10.1021/ic020302x

  日期：2003.2.24

  salts, A[M(II)Cr(C(2)S(2)O(2))(3)], have been investigated with A(+) = PPh(4)(+), N(n-C(n)()H(2)(n)()(+1))(4)(+), with n = 3-5, where M(II) is Mn, Fe, Co, and Ni. With the exception of A[MnCr(C(2)S(2)O(2))(3)], all the salts are ferromagnets with Curie temperatures, T(c), between 5 and 16 K. In contrast to the corresponding oxalates which are ferromagnetic, the A[MnCr(C(2)S(2)O(2))(3)] compounds are

  Tris-dithiooxalato盐A [M（II）Cr（C（2）S（2）O（2））（3）]的结构和磁性能已通过A（+）= PPh（4）进行了研究）（+），N（nC（n）（）H（2）（n）（）（+ 1））（4）（+），n = 3-5，其中M（II）是Mn，Fe ，Co和Ni。除了A [MnCr（C（2）S（2）O（2））（3）]外，所有盐均为居里温度T（c）在5至16 K之间的铁磁体。相应的草酸盐是铁磁性的，A [MnCr（C（2）S（2）O（2））（3）]化合物在2 K以上是顺磁性的。d（20）-PPh（4）[的粉末中子衍射研究FeCr（C（2）S（2）O（2））（3）]表明在2.4 K和285 K之间没有结构相变发生，并且c轴的线性膨胀系数比cCr的大四倍。 a轴。从粉末中子衍射数据提炼的晶体结构证实了在相关的双金属三草酸盐中观察到的蜂窝层排列。Mossbauer光谱显示PPh（4）
• Quantum Coherence Times Enhancement in Vanadium(IV)-based Potential Molecular Qubits: the Key Role of the Vanadyl Moiety
  作者：Matteo Atzori、Elena Morra、Lorenzo Tesi、Andrea Albino、Mario Chiesa、Lorenzo Sorace、Roberta Sessoli

  DOI：10.1021/jacs.6b05574

  日期：2016.9.7

  effect of different coordination environments on the magnetization dynamics and the quantum coherence of two vanadium(IV)-based potential molecular spin qubits in the solid state by introducing a unique structural difference, i.e., an oxovanadium(IV) in a square pyramidal versus a vanadium(IV) in an octahedral environment featuring the same coordinating ligand, namely, the 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate

  在自旋系统中寻找长寿命量子相干性的过程中，钒 (IV) 配合物在分子系统中显示出创纪录的相位记忆时间。当使用核无自旋配体时，钒 (IV) 配合物可以在低温下表现出足够长的量子相干时间 Tm，以执行量子操作，但它们在室温下运行的实际设备中的使用仍然受到由有效的自旋声子耦合引起的 T1。在这项工作中，我们通过引入独特的结构差异，研究了不同配位环境对固态中两个基于钒 (IV) 的潜在分子自旋量子位的磁化动力学和量子相干性的影响，即，方锥体中的氧钒 (IV) 与八面体环境中的钒 (IV) 具有相同的配位配体，即 1,3-二硫醇-2-硫酮-4,5-二硫醇盐。通过交流电 (ac) 磁化率测量和连续波 (CW) 和脉冲电子顺磁共振 (EPR) 光谱的组合方法进行的这项研究表明，氧钒基部分在提高室温下的量子相干性方面的有效性与一种不太有效的自旋晶格弛豫机制，可以通过弛豫速率的温度相关性的指数 n (ca.
• Qubit Control Limited by Spin–Lattice Relaxation in a Nuclear Spin-Free Iron(III) Complex
  作者：Joseph M. Zadrozny、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02429

  日期：2015.12.21

  spin-free complex [Fe(C5O5)3]3– (1) to see if long-lived superpositions were possible in such a system. Continuous-wave and pulsed electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic measurements reveal a strong EPR transition at X-band that can be utilized as a qubit. However, at 5 K the coherent lifetime, T2, for this resonance is 721(3) ns and decreases rapidly with increasing temperature. Simultaneously

  高自旋过渡金属配合物是令人感兴趣的，作为量子信息的候选处理由于对的可调谐性中号小号水平用作量子比特（量子位）。因此，提供具有稳定叠加态量子比特的高自旋系统的设计至关重要。核自旋是叠加不稳定性的有力诱因。因此，我们探究了无核自旋复合物[Fe（C 5 O 5）3 ] 3–（1的Ph 4 P +盐），看看在这种系统中是否可能存在长寿命的叠加。连续波和脉冲电子顺磁共振（EPR）光谱测量显示X波段有很强的EPR跃迁，可以用作量子比特。但是，在5 K时，该谐振的相干寿命T 2为721（3）ns，并且随着温度的升高而迅速减小。同时，自旋晶格弛豫时间非常短，在5 K时为11.33（1）μs，并且随着温度的升高而迅速减小。这两个与温度有关的数据集的重合表明，T 2 in 1受短T 1的强烈限制。。重要的是，这些结果凸显了在追求具有明显相干时间的高旋转物种时需要新的设计参数。
• Employing Forbidden Transitions as Qubits in a Nuclear Spin-Free Chromium Complex
  作者：Majed S. Fataftah、Joseph M. Zadrozny、Scott C. Coste、Michael J. Graham、Dylan M. Rogers、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/jacs.5b11802

  日期：2016.2.3

  splitting parameters that create two spectroscopically addressable transitions, with one being a forbidden transition. Pulsed electron paramagnetic resonance (EPR) measurements enabled the investigation of the coherent lifetimes (T2) and quantum control (Rabi oscillations) for two transitions, one allowed and one forbidden, within the S = (3)/2 spin manifold. This investigation represents a step forward in

  量子计算 (QC) 的实施将彻底改变从加密到量子模拟的科学领域。量子计算机最小单位量子位的一个直观候选者是电子自旋。QC 的一个突出建议依赖于高自旋磁性分子，其中许多 MS 水平之间的多次跃迁被用作量子位。然而，在最初的概念出现十多年后，由于访问禁止的跃迁的挑战，在这些高自旋物种中利用单个流形内的多重跃迁用于 QC 仍然没有实现。为了创建一个概念验证系统，我们合成了新型无核自旋复合物 [Cr(C3S5)3](3-)，其具有精确调谐的零场分裂参数，可创建两个光谱可寻址跃迁，其中一个是禁止的过渡。脉冲电子顺磁共振 (EPR) 测量能够研究 S = (3)/2 自旋流形内两种跃迁的相干寿命 (T2) 和量子控制 (Rabi 振荡)，一种是允许的，一种是禁止的。这项研究代表了在开发高自旋物种作为磁性分子内可扩展 QC 系统的途径方面向前迈进了一步。
• Nuttall, Christopher J.; Day, Peter, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 3885 - 3888
  作者：Nuttall, Christopher J.、Day, Peter

  DOI：——

  日期：——