N,N'-benzylidene-bis-carbamic acid diisobutyl ester | 89950-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-benzylidene-bis-carbamic acid diisobutyl ester
• 英文别名: Benzylidendicarbamidsaeure-diisobutylester；N,N'-Benzyliden-bis-carbamidsaeure-diisobutylester；2-methylpropyl N-[(2-methylpropoxycarbonylamino)-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 89950-52-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: LTQJOJWBNPVAJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 异丁基氨基甲酸酯 、 盐酸 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIROTANOVIC-MALETIC, K.;BAJLON-PASTOR, M.;MARKOVIC, R., GLASN. XEM. DRUSH. BEOGRAD, 48, N 7, 401-408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERFAHREN ZUR KOPPELPRODUKTION VON DI- UND/ODER POLYISOCYANATEN UND GLYKOLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2493850A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• [DE] VERFAHREN ZUR KOPPELPRODUKTION VON DI- UND/ODER POLYISOCYANATEN UND GLYKOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE COMBINED PRODUCTION OF DIISOCYANATES AND/OR POLYISOCYANATES AND GLYCOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION COUPLÉE DE DI- ET/OU POLYISOCYANATES ET GLYCOLS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011051314A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Verfahren zur Koppelproduktion von Di- und/oder Polyisocyanaten und Glykolen, umfassend die Verfahrensstufen A, B, C und E zur Herstellung von Glykolen und die Verfahrensstufen A, C, D, E, F und G zur Herstellung von Di- und/oder Polyisocyanaten, dadurch gekennzeichnet, dass die stoffliche Kopplung über die Auftrennung des in Verfahrensstufe A erhaltenen Reaktionsgemisches in die Verfahrensstufen B und C erfolgt, wobei in der Verfahrensstufe A ein wässriges Alkylenoxid mit Kohlendioxid zu einem Alkylencarbonat enthaltenden Reaktionsgemisch umgesetzt wird, ein Teil des in Verfahrensstufe A erhaltenen, Alkylencarbonat enthaltenden Reaktionsgemisches in Verfahrensstufe B zu Glykol hydrolysiert wird, der übrige, Alkylencarbonat enthaltende Strom der Reaktionsmischung aus Verfahrensstufe A in Verfahrensstufe C entwässert wird, in Verfahrensstufe D Amin durch Hydrierung einer aromatischen Nitroverbindung oder eines Nitriles synthetisiert wird, in Verfahrensstufe E das entwässerte, Alkylencarbonat enthaltende Gemisch aus Verfahrensstufe C mit einem Monohydroxyalkohol zu dem entsprechenden Dialkylcarbonat umgeestert wird, wobei als Koppelprodukt Glykol erhalten wird, in Verfahrensstufe F das in Verfahrensstufe E erhaltene, Dialkylcarbonat enthaltende Reaktionsgemisch mit in Verfahrensstufe D erhaltenem Amin zu einem das entsprechende Mono-, Di und/oder Polycarbamat enthaltenden Gemisch umgesetzt wird, das in Verfahrensstufe G unter Erhalt des entsprechenden Di- und/oder Polyisocyanates gespalten wird.