2-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl acetate | 1684401-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl acetate
• 英文别名: [2-[2-[Methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1684401-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: XDCNDPONXBDXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-甲氧基-N-甲基-苯乙酰胺 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 反应 20.0h， 以40%的产率得到2-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  由远端弱配位官能团指导的 Pd(II) 催化的 C–H 官能化

  摘要：

  开发了广泛使用的合成结构单元苯乙酰基 Weinreb 酰胺、酯和酮的邻-C(sp(2))-H 烯化和乙酰氧基化，无需安装额外的导向基团。远端弱配位和配体加速之间的相互作用对于这些反应在温和条件下进行至关重要。目标CH键和定向官能团之间的较长距离的耐受性还允许在氢化肉桂酰酮、Weinreb酰胺和联苯Weinreb酰胺中对更远端的CH键进行官能化。从机制上讲，这些羰基和双齿氨基酸配体与 Pd(II) 中心的配位为我们早期的假设提供了进一步的证据，即羧酸钾的羰基负责羧酸的定向 CH 活化。

  DOI：

  10.1021/ja5126897