3,5-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)benzaldehyde | 1352756-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1352756-29-6
• 化学式: C₃₅H₄₆O
• 分子量: 482.75
• InChiKey: ZHUMLGPHSUULKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到3,5-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  一种金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐相转移催化剂及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐相转移催化剂、及其合成方法与应用，属于不对称催化技术领域。本发明中，将金鸡纳碱溶于有机溶剂，加入苄基溴，反应得到N‑苄基金鸡纳碱类季铵盐催化剂；将该产物溶于有机溶剂，加入相应的大位阻的苄基溴和无机碱溶液，反应，经提纯得到金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐催化剂。将这类大位阻催化剂应用至高锰酸钾氧化烯烃合成手性α‑羟基‑β‑酮酸酯反应中，可以显著提升产物α‑羟基‑β‑酮酸酯的对映选择性。

  公开号：

  CN113549062B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,5-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的硼二吡咯亚甲基化合物：合成、可调固态发射以及在蓝光驱动 LED 中的应用

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了一系列内消旋取代的硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 化合物的合成和表征。系统地研究了它们的光学和电化学性质。所有这些化合物在紫外 (UV) 和可见光区域都表现出强烈的吸收带，这是由基于其 BODIPY 核心链段的 π-π* 跃迁产生的。通过比较吸电子取代基和给电子取代基，我们发现这些化合物表现出一些相似的光物理性质，但在固态下表现出不同的荧光。所有化合物在室温下在二氯甲烷中都具有高发射性 ( λ em  = 512–523 nm, Φ PL > 0.9）。当这些化合物作为发光材料应用于蓝光驱动发光二极管 (LED) 时，器件的发光效率范围为 1.09 至 34.13 lm/W。它们的发光和电化学性质可用于理解 BODIPY 化合物的结构-性质关系和开发功能性荧光材料。

  DOI：

  10.1002/bio.4111

文献信息

• Highly Efficient Blue Organic Light-Emitting Diodes Based on 2-(Diphenylamino)fluoren-7-ylvinylarene Derivatives that Bear a tert-Butyl Group
  作者：Kum Hee Lee、Young Soo Kwon、Jin Yong Lee、Sunwoo Kang、Kyoung Soo Yook、Soon Ok Jeon、Jun Yeob Lee、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1002/chem.201100304

  日期：2011.11.11

  examined through the fabrication of multilayer devices with a structure of indium–tin oxide, 4,4′‐bisN‐[4‐(N,N‐di‐m‐tolylamino)phenyl]‐N‐phenylamino}biphenyl, 4′‐bis[N‐(1‐naphthyl)‐N‐phenylamino]biphenyl, and blue materials doped in 2‐methyl‐9,10‐di(2‐naphthyl)anthracene/tris(8‐quinolinolato)aluminum/LiF/Al. All devices exhibit highly efficient blue electroluminescence with high external quantum efficiency

  合成了带有2-（二苯基氨基）芴-7-乙烯基乙烯基芳烃发射单元和基于叔丁基的封端单元的蓝色荧光材料。这些材料的光物理特性，包括紫外线/可见光吸收，光致发光特性和HOMO-LUMO能级，已通过量子力学DFT计算进行了表征和合理化。这些分子的电致发光性质分别通过多层器件的制造中研究了与铟锡氧化物的结构，4,4'-双 ñ - [4-（N，N-二-米-tolylamino）苯基] - ñ -苯基氨基}联苯，4'-双[ N-（1-萘基）-N-苯基氨基]联苯和蓝色材料掺杂在2-甲基-9,10-二（2-萘基）蒽/三（8-喹啉酮基）铝/ LiF / Al中。所有器件都具有高效的蓝色电致发光和高外部量子效率（在20 mA cm -2时为3.20–7.72％）。一种深蓝色设备，其国际照明委员会（CIE）坐标为（0.15，0.11 ），使用7- [2-（3'，5'-二叔丁基联苯-4-基）乙烯基] -9在发射层中作为掺杂剂的，9-二乙基-2-
• 一种氟硼二吡咯类固态发光材料及其制备方法和应用、一种蓝光驱动的LED
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113321671A

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明属于荧光染料技术领域，具体涉及一种氟硼二吡咯类固态发光材料及其制备方法和应用、一种蓝光驱动的LED。本发明提供了一种氟硼二吡咯类固态发光材料，具有式I‑1～I‑5任意一式所示结构，本发明提供的氟硼二吡咯类固态发光材料分子结构中具有一定共轭结构，且引入了供电子和吸电子基团修饰分子结构，增加分子中供电子和吸电子基团引起的电荷转移的同时，避免了强烈的π‑π堆积，从而实现了发光且具有较高的发光量子效率。因此，本发明提供的氟硼二吡咯类固态发光材料颜色的色调、饱和度以及显色性好，发光效率高。