2-cyano-N-cyanomethyl-2-[3-ethyl-5-[1-[3-(2-iodo-ethyl)-phenylamino]-methylidene]-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-acetamide | 891849-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-cyanomethyl-2-[3-ethyl-5-[1-[3-(2-iodo-ethyl)-phenylamino]-methylidene]-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-cyanomethyl-2-[3-ethyl-5-[1-[3-(2-iodo-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetamide；2-cyano-N-(cyanomethyl)-2-[3-ethyl-5-[[3-(2-iodoethyl)anilino]methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetamide
• CAS: 891849-71-1
• 化学式: C₁₉H₁₈IN₅O₂S
• 分子量: 507.355
• InChiKey: CPCQLWKKKKVTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-cyano-N-cyanomethyl-2-[3-ethyl-5-[1-[3-(2-iodo-ethyl)-phenylamino]-methylidene]-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-cyano-N-cyanomethyl-2-[3-ethyl-5-[1-[3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63806

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-(3-{[2-[1-cyano-1-(cyanomethyl-carbamoyl)-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl]-amino}-phenyl)ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-cyano-N-cyanomethyl-2-[3-ethyl-5-[1-[3-(2-iodo-ethyl)-phenylamino]-methylidene]-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63806

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。