3,3'",4"",3"""',4"""",3"""""'-hexahexyl-2,2':5',2":5",2'":5"',2"":5"",2""':5""',2""":5""",2"""',5""",2"""':5"""':2"""",5"""",2""""':5""""',2""""":5""""",2"""""'-duodecithiophene | 228415-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'",4"",3"""',4"""",3"""""'-hexahexyl-2,2':5',2":5",2'":5"',2"":5"",2""':5""',2""":5""",2"""',5""",2"""':5"""':2"""",5"""",2""""':5""""',2""""":5""""",2"""""'-duodecithiophene
• 英文别名: 3-Hexyl-2-[5-[5-[3-hexyl-5-[4-hexyl-5-[5-[5-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-5-[4-hexyl-5-[5-[5-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 228415-05-2
• 化学式: C₈₄H₉₈S₁₂
• 分子量: 1492.49
• InChiKey: GNHLMTBOURNGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.5
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  339
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3,3'",4"",3"""',4"""",3"""""'-hexahexyl-2,2':5',2":5",2'":5"',2"":5"",2""':5""',2""":5""",2"""',5""",2"""':5"""':2"""",5"""",2""""':5""""',2""""":5""""",2"""""'-duodecithiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到3,3'",4"",3"""',4"""",3"""""'-hexahexyl-2,2':5',2":5",2'":5"',2"":5"",2""':5""',2""":5""",2"""',5""",2"""':5"""':2"""",5"""",2""""':5""""',2""""":5""""",2"""""'-duodecithiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Development and Photovoltaic Performance of Oligothiophene-sensitized TiO₂Solar Cells

  摘要：

  新型染料敏化的TiO2太阳能电池采用多种寡聚噻吩羧酸开发。这些电池表现出相对较高的光电性能（η = 0.41–1.29%），主要取决于寡聚噻吩的链长以及羧基的数量。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.592
• 作为产物：
  描述：

  α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 在 lithium diisopropyl amide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以37%的产率得到3,3'",4"",3"""'-tetrahexyl-2,2':5',2":5",2'":5"',2"":5"",2""':5""',2""":5""",2"""'-octihiophene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Energy Transfer of [60]Fullerene-linked Oligothiophenes

  摘要：

  合成了与富勒烯相连的四聚、八聚和十二聚噻吩，它们的荧光发射光谱表明，从噻吩部分到富勒烯的高效分子内能量转移，其速率常数很大程度上取决于噻吩低聚物部分的长度。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.443

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Ferrocene−Oligothiophene−Fullerene Triads
  作者：Hiroki Kanato、Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo、Yoshio Aso、Takumi Nakamura、Yasuyuki Araki、Osamu Ito

  DOI：10.1021/jo049137o

  日期：2004.10.1

  the involvement of intramolecular electron transfer in the photophysical decay process. The additionally conjugated ferrocene evidently contributes to the stabilization of charge separation states, thus promoting intramolecular electron transfer. This is corroborated by the observation that the emission spectra of the nonconjugated triads Fc-tm-nT-C60 are essentially similar to the corresponding dyads

  为了促进以前在低聚噻吩-富勒烯二聚体（nT-C60）中观察到的光诱导电荷分离，我们设计了在低聚噻吩的未取代末端位点上带有强电子给体的二茂铁的附加附件，并合成了两种类型的二茂铁-低聚噻吩-富勒烯三联体，Fc-nT-C60将二茂铁直接连接至低聚噻吩，而Fc-tm-nT-C60在三茂铁与低聚噻吩之间插入三亚甲基间隔基。对于三联体的中央寡聚噻吩，有一系列同源的四噻吩（4T），辛噻吩（8T）和十二聚噻吩（12T））进行系统地检查。Fc-nT-C60的循环伏安图和电子吸收光谱表明二茂铁和低聚噻吩组分之间的共轭。在甲苯中测得的Fc-nT-C60的发射光谱表明，与二重体nT-C60相比，寡噻吩的荧光显着淬灭。用分子内电子转移参与光物理衰变过程来解释这种猝灭。另外共轭的二茂铁显然有助于电荷分离态的稳定，从而促进了分子内电子的转移。通过观察非共轭三联体Fc-tm-nT-C60的发射光谱可以证实这一点与相应的二元组nT-C60基本相似。