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(4S,9S,10R,17R,19R)-3-methyl-20-oxa-3-azapentacyclo[15.2.1.01,10.04,9.011,16]icosa-11,13,15-trien-19-ol | 105307-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,9S,10R,17R,19R)-3-methyl-20-oxa-3-azapentacyclo[15.2.1.01,10.04,9.011,16]icosa-11,13,15-trien-19-ol
英文别名
——
(4S,9S,10R,17R,19R)-3-methyl-20-oxa-3-azapentacyclo[15.2.1.01,10.04,9.011,16]icosa-11,13,15-trien-19-ol化学式
CAS
105307-21-9
化学式
C19H25NO2
mdl
——
分子量
299.413
InChiKey
RLCCOGDEZOQYRA-XFLGDGAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-α-<2-<(2-furanylmethyl)methylamino>cyclohexyl>benzenemethanol盐酸 作用下, 反应 4.5h, 以61%的产率得到1,2,3,4,4a,5,6,8,12b,12c-decahydro-5-methyl-<4aS-(4aα,8α,12bβ,12cα,14α)>-6a,8-ethano-6aH-<2>benzopyrano<3,4-c>quinolin-14-ol
    参考文献:
    名称:
    An unusual isomerization of a furan-containing compound
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00375a047
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文献信息

  • SZMUSZKOVICZ J.; CHIDESTER C. G.; LAURIAN L. G.; SCAHILL T. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5002-5005
    作者:SZMUSZKOVICZ J.、 CHIDESTER C. G.、 LAURIAN L. G.、 SCAHILL T. A.
    DOI:——
    日期:——
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