(S)-2-(dimethylamino)-1,1-diphenylpropan-1-ol | 56755-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(dimethylamino)-1,1-diphenylpropan-1-ol
• 英文别名: (S)-1.1-Diphenyl-2-N.N-dimethylaminopropan-1-ol；Benzenemethanol, I+/--[1-(dimethylamino)ethyl]-I+/--phenyl-, (S)-；(2S)-2-(dimethylamino)-1,1-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 56755-23-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: FTIJDRFSVIYUHQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(dimethylamino)propanoate 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-2-(dimethylamino)-1,1-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gacek,M.; Undheim,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 206 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of Catalytically Generated Zinc Homoenolate
  作者：Yoshiya Sekiguchi、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/jacs.1c00869

  日期：2021.3.31

  derivatives with good to high enantioselectivities. The reaction has proved applicable to various 1-substituted cyclopropanols as well as chalcones and related enones. The chiral amino alcohol has proved to enable ligand-accelerated catalysis of the homoenolate generation and its conjugate addition. Positive nonlinear effects and lower reactivity of a racemic catalyst have been observed, which can be

  我们在此报告了通过环丙醇开环催化生成的均烯酸锌与 α,β-不饱和酮的对映选择性共轭加成反应。反应由 Et 2生成的氨基醇锌催化剂促进Zn 和手性 β-氨基醇生成 1,6-二酮，加热后发生分子内醇醛缩合反应，生成具有良好至高对映选择性的高度取代的环戊烯衍生物。该反应已证明适用于各种 1-取代环丙醇以及查耳酮和相关烯酮。手性氨基醇已被证明能够实现同烯醇化物生成及其共轭加成的配体加速催化。已经观察到外消旋催化剂的正非线性效应和较低的反应性，这可归因于稳定且非活性的异手性氨基醇锌二聚体。
• Gacek,M.; Undheim,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 206 - 212
  作者：Gacek,M.、Undheim,K.

  DOI：——

  日期：——