N'-(1-(2-hydroxyphenyl)butylidene)benzohydrazide | 77133-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(1-(2-hydroxyphenyl)butylidene)benzohydrazide
• CAS: 77133-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: AEJBHVJNPUMNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-(2-hydroxyphenyl)butylidene)benzohydrazide 、 三氯化铬 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有五齿和六齿苯甲酰的三价铬配合物的规范化球谐（NSH）哈密尔顿和角重叠参数的化学意义

  摘要：

  衍生自苯甲酰肼和水杨醛（BSH），邻羟基苯乙酮（BAH），邻羟基丙苯甲酮（BPH），邻羟基丁苯甲酮（BBH）和2-羟基-1-萘乙醛的五和六配位铬（III）配合物（描述了具有通式[Cr（L）X] 2和[Cr（L）2 ] Cl（X ＝ Cl，Br或NO 3）的BNH ）。通过元素分析和电导，磁和光谱（电子和红外）测量来表征配合物。如IR中的环振动所揭示的，五配位的配合物是具有酚氧桥的二聚体。730–745 cm -1处的光谱。该v（MX）值与配合物的五坐标几何形状一致。五铁（2.95-3.25 BM）和六坐标（3.80-3.90 BM）配合物的低磁矩已经用反铁磁交换耦合和低对称性的成分进行了解释。六坐标配合物的电子光谱与分子的四边形几何形状一致，而五坐标配合物似乎具有三角双锥体形状。各种配体场参数，即。已评估了Ds，Dt，Dq L和Dq Z，并依次将它们用于计算NSH参数，即。DS，DT，DQ，DQ，L和DQ

  DOI：

  10.1016/0022-1902(80)80002-9

文献信息

• Dimeric 5-coordinate oxovanadium(IV) complexes of tridentate benzoyl hydrazones
  作者：D.K. Rastogi、S.K. Sahni、V.B. Rana、Kavita Dua、S.K. Dua

  DOI：10.1016/0022-1902(79)80386-3

  日期：1979.1

  The oxovanadium(IV) complexes of the hydrazones derived from benzoylhydrazine and salicylaldehyde (BSH), o-hydroxyacetophenone (BAH), o-hydroxypropiophenone (BPH), o-hydroxybutyrophenone (BBH) and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde (BNH) have been described. These complexes have been characterised by elemental analyses and by molecular weight, conductance, magnetic, IR and electronic spectral measurements

  衍生自苯甲酰肼和水杨醛（BSH），邻羟基苯乙酮（BAH），邻羟基苯乙酮（BPH），邻羟基丁苯酮（BBH）和2-羟基-1-萘醛（BNH）的的氧钒（IV）配合物具有被描述。这些配合物的特征在于元素分析以及分子量，电导率，磁，红外和电子光谱测量。红外光谱表明存在酚盐桥接，因此将配合物配制成二聚体，每个单元均具有5坐标扭曲的方锥几何形状。低μ EFF值（1.02 – 1.26 BM）归因于反铁磁交换耦合，并且自旋耦合的主要路径是σ-金属-金属的直接相互作用。电子光谱已经根据能变形的方锥几何形状描绘的能级方案进行了解释。已评估了各种配体场参数Dq，Ds，Dt以及NSH参数DQ，DS和DT，畸变度（DT / DQ）在0.169 – 0.233的范围内。
• Four- and six-coordinate Zn(II), Cd(II) and Hg(II) complexes of terdentate benzoyl hydrazones
  作者：S.K. Dua、D.K. Rastogi、S.K. Sahni

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80145-x

  日期：1980.1