cis- and trans-1-benzyloxymethyl-4-cyclohexanecarboxylic acid | 697763-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis- and trans-1-benzyloxymethyl-4-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: Trans-4-((benzyloxy)methyl)cyclohexanecarboxylic acid；4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 697763-31-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: SOTOIQLCZHSJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 cis- and trans-1-benzyloxymethyl-4-cyclohexanecarboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到cis- and trans-1-acetoxycarbonyl-4-benzyloxymethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  包含一个或两个芳基甲基的气相质子化双官能化合物中的分子内亲电子芳族取代。

  摘要：

  各种二苄基酯和醚在异丁烷化学电离和碰撞诱导的MH（+）离子解离后经历重排过程，从而在两个苄基之间形成新的键，从而产生大量的[C（14）H （13）]（+）（m / z 181）离子。该重排已被解释为在气相中分子内亲电取代发生在离子-中性复合物中，该离子-中性复合物是由苄基-氧键之一的裂解形成的。类似的高效分子内亲电取代反应发生在己二酸二α-和β-萘基甲基酯中，提供m / z 281 [C（22）H（17）]（+）离子，但在位阻二-9-蒽甲基中则没有习以为常。在苄基α-和β-萘基甲基环己烷-1中发生了类似的有效重排，4-二羧酸盐和苄基α-和β-苯乙基环己烷-1,4-二甲醇醚。在苄基烯丙基，苄基炔丙基和苄基-9-蒽基甲基衍生物中，类似的重排效率低得多，在苄基异丙基和苄基乙酰基类似物中甚至更低，并且在苄基四氢吡喃基衍生物中不存在这种重排。质子化双官能苄基衍生物的独特行为是根据质子化官能团OR键杂

  DOI：

  10.1002/jms.537
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基甲基-4-羟甲基环己烷 在 重铬酸吡啶 作用下， 生成 cis- and trans-1-benzyloxymethyl-4-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  包含一个或两个芳基甲基的气相质子化双官能化合物中的分子内亲电子芳族取代。

  摘要：

  各种二苄基酯和醚在异丁烷化学电离和碰撞诱导的MH（+）离子解离后经历重排过程，从而在两个苄基之间形成新的键，从而产生大量的[C（14）H （13）]（+）（m / z 181）离子。该重排已被解释为在气相中分子内亲电取代发生在离子-中性复合物中，该离子-中性复合物是由苄基-氧键之一的裂解形成的。类似的高效分子内亲电取代反应发生在己二酸二α-和β-萘基甲基酯中，提供m / z 281 [C（22）H（17）]（+）离子，但在位阻二-9-蒽甲基中则没有习以为常。在苄基α-和β-萘基甲基环己烷-1中发生了类似的有效重排，4-二羧酸盐和苄基α-和β-苯乙基环己烷-1,4-二甲醇醚。在苄基烯丙基，苄基炔丙基和苄基-9-蒽基甲基衍生物中，类似的重排效率低得多，在苄基异丙基和苄基乙酰基类似物中甚至更低，并且在苄基四氢吡喃基衍生物中不存在这种重排。质子化双官能苄基衍生物的独特行为是根据质子化官能团OR键杂

  DOI：

  10.1002/jms.537

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING MUTANT LYMPHOMAS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LYMPHOMES MUTANTS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022027058A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to methods of treating MYD88-mutant B-cell lymphomas using IRAK4 degraders.

  本发明涉及使用IRAK4降解剂治疗MYD88突变的B细胞淋巴瘤的方法。
• [EN] DOUBLE DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DOUBLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022087216A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033A1

  公开（公告）日：2010-11-03