Zn[1-[2-(6-methoxy-2-pyridylmethyl)]-2-[2-(6-methoxypyridyl)]benzimidazole]Cl₂ | 1619997-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Zn[1-[2-(6-methoxy-2-pyridylmethyl)]-2-[2-(6-methoxypyridyl)]benzimidazole]Cl₂
• 英文别名: [Zn(1-[2-(6-methoxy-2-pyridylmethyl)]-2-[2-(6-methoxypyridyl)]benzimidazole)Cl₂]；[ZnL¹Cl₂]；ZINC;2-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-[(6-methoxypyridin-2-yl)methyl]benzimidazole;dichloride
• CAS: 1619997-37-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₄O₂Zn
• 分子量: 482.685
• InChiKey: UITXOBYKKBZVOW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-2-甲醛 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Zn[1-[2-(6-methoxy-2-pyridylmethyl)]-2-[2-(6-methoxypyridyl)]benzimidazole]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Novel bright blue emissions IIB group complexes constructed with various polyhedron-induced 2-[2′-(6-methoxy-pyridyl)]-benzimidazole derivatives

  摘要：

  合成了五种 IIB 族配合物：[ZnL1Cl2] (1)、{[CdL1Cl2]}2 (2)、[Cd(L1)2(NO3)2]Â-H2O (3)、[HgL1Cl2] (4) 和 [ZnL2Cl2] (5) [L1 = 1-[2-(6-甲氧基-2-吡啶基甲基)]-2-[2-(6-甲氧基吡啶基)]苯并咪唑；合成了 L2 = 2-[2-(6-甲氧基吡啶基)]苯并咪唑，并通过元素分析、红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 X 射线单晶分析对其结构进行了表征。结构研究证明，离子半径和反离子（Clâ 和 NO3â）会共同影响中心金属的配位模式。作为中小半径，四配位的 Zn2+ （1 和 5）和五配位的 Cd2+ （2）分别具有四面体和三叉双锥体的几何结构。虽然 Hg2+ (4) 的半径较大，但为了消除排斥力，其三配位几何形状为三棱平面。进一步的观察表明，当 NO3â 为反阴离子时，Cd2+（3）与两个配体 L1 结合，形成七配位的单帽三棱柱几何形状。配合物 1â5 显示出明亮的蓝色荧光，在 298 K 时，发射最大值（δ "max）在 399 至 499 nm 之间，这取决于 N,Nâ²-螯合配体的中心 Ï* â Ï 转变。冷却到 77 K 时，与 298 K 时相比，复合物显示出丰富的结构发射曲线。1â5 的量子产率从 0.23 到 0.40 不等，显示了其发射效率。络合物 1â5 为利用蓝色材料的应用和功能提供了良好的机会。

  DOI：

  10.1039/c4ce00382a

文献信息

• 具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物的 制备方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN103923110B

  公开（公告）日：2016-03-16

  具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物的制备方法，它涉及具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物的制备方法。本发明要解决现有苯并咪唑衍生物单晶结构表征匮乏、种类稀少及现有苯并咪唑衍生物制备过程复杂的问题。本发明配合物的分子式为C20H18Cl2N4O2Zn、C20H18Cl2N4O2Cd和C20H18Cl2N4O2Hg。本发明的制备方法：首先制备配体1-[2-(6-甲氧基-2-吡啶基甲基)]-2-[2-(6-甲氧基-吡啶基)]-苯并咪唑，然后将配体与金属盐溶解于混合溶剂中，反应后得到溶液B，将溶液B过滤后静置，最后得到具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物。本发明应用在抑菌材料领域。