methyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-(4-nitrophenyl)-2-methylenepropanoate | 1071846-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-(4-nitrophenyl)-2-methylenepropanoate
• 英文别名: methyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)(4-nitrophenyl)methyl)acrylate
• CAS: 1071846-07-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₆
• 分子量: 370.362
• InChiKey: GBODBMAESPKXIA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[羟基-(4-硝基-苯基)-甲基]-丙烯酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-(4-nitrophenyl)-2-methylenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化氨基甲酸甲硅烷基酯潜在亲核试剂与烯丙基氟化物的 N-烯丙基化

  摘要：

  氨基甲酸甲硅烷基酯是氨基甲酸酯的潜在亲核试剂替代物，在常见的路易斯碱催化剂存在下，使用烯丙基氟化物进行烯丙基化。该反应在手性路易斯碱催化剂存在下具有对映选择性，并产生对映体富集的手性 β-氨基酸的适当保护的衍生物。具有甲硅烷基和缺电子氨基甲酸酯的潜在亲核试剂的设计有助于降低氮的亲核性并在手性金鸡纳生物碱催化剂存在下实现对映选择性烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03228

文献信息

• α-Amido sulfones: novel substrates for the practical and efficient aza-Morita–Baylis–Hillman reaction under neat conditions
  作者：Biswanath Das、Kongara Damodar、Nikhil Chowdhury、Darshanala Saritha、Bommena Ravikanth、Maddeboina Krishnaiah

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.093

  日期：2008.9

  alpha-Amido sulfones undergo aza-Morita-Baylis-Hillman reaction efficiently with alkyl acrylates under neat conditions in the presence of DABCO at room temperature. These sulfones generate aryl imines in the presence of DABCO and form the corresponding adducts in high yields (85-94%) within 9-12 h. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.