2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)-2-N-methylpropanamine | 195450-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)-2-N-methylpropanamine
• 英文别名: 3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-N,2-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 195450-72-7
• 化学式: C₃₀H₃₃NP₂
• 分子量: 469.546
• InChiKey: IEOSFPBZHSCSAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)-2-N-methylpropanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到[2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)-N-methylpropanamine]tricarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)-2-N-methylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917

文献信息

• Rhodium COD complexes of mixed donor set tripod ligands: coordination chemistry and catalysis
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00882-1

  日期：1998.12

  The reaction of the novel mixed tripod ligands RCH2C(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) 1–6 (X, Y, Z=PPh2, NR2, pyrazol-1-yl; R=H, OH) with [RhI(COD)Cl]2 is investigated. The resulting rhodium COD complexes [(1–6)Rh(COD)]PF6, 7 are characterized by NMR spectroscopy, mass spectra and elemental analysis. In addition, X-ray structure analysis is performed on several compounds 7, where in contrast to the behavior of the

  新颖的混合三脚架的反应配位体RCH 2 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z）1 - 6（X，Y，Z = PPH 2，NR 2，吡唑-1-基; R =用[Rh I（COD）Cl] 2研究了H，OH）。将得到的铑配合物COD [（1 - 6）的Rh（COD）] PF 6，7是由NMR谱，质谱和元素分析表征。此外，还对几种化合物7进行了X射线结构分析，与母体化合物三光子[MeC（CH 2PPh 2）3 ]，发现潜在的三脚架配体2 – 6以双齿模式配位。 η 2 - P，ö - [HOCH 2 C（CH 2 PPH 2）（CH 2净2）2 ]的Rh（COD）]} PF 6，7i的表现出非之间形成分子内氢键的第一结构表征示例-协调和协调的供体原子。络合物7在二苯乙炔和（Z的均相加氢中作为催化剂前体的活性。）-α - N-乙酰氨基二十二烷酸根据拟议的反应机理进行了测试和合理化。
• Tripod Ligands Containing a Mixed P/N/S Doner Set: Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1002/cber.19971300917

  日期：1997.9

  deprotection steps have to be taken in the course of this type of preparation of the tripod ligands 3. By reaction with (CH3CN)3Mo(CO)3, ligands 3 form Mo(CO)4 derivatives 4 or Mo(CO)3 derivatives 5, depending on the reaction conditions. In compounds 4, the ligands are coordinated in a bidentate mode with the soft donor atoms (P, S) coordinated and the hard donor function playing the role of the dangling arm

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4