1,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-o-tolyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione | 1365659-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-o-tolyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• 英文别名: 1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1365659-03-5
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₅
• 分子量: 431.448
• InChiKey: DFTGMKTXTYLPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 邻甲苯异氰酸酯 在 potassium acetate 作用下， 以0.035 g的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3,5-di-o-tolyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  受阻的三芳基异氰脲酸酯的阻转异构体：结构，构型，立体动力学和绝对构型

  摘要：

  分离了一些1,3,5-三芳基异氰脲酸酯衍生物的顺式和反非对映异构体，并通过NOE实验和X射线衍射确定了它们的构型。syn / anti的动力学确定了相互转换，并且实验活化能与DFT计算预测的值令人满意地匹配。低温NMR光谱用于确定N键合的无阻碍芳基取代基的旋转势垒：这些势垒也可以通过DFT计算令人满意地重现。对于外消旋非对映异构体，通过对映选择性HPLC分离了两种预期的对映异构体（阻转异构体），并通过电子和振动圆二色性光谱的DFT模拟建立了绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo300192n

文献信息

• Atropisomers of Hindered Triarylisocyanurates: Structure, Conformation, Stereodynamics, and Absolute Configuration
  作者：Lodovico Lunazzi、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/jo300192n

  日期：2012.4.6

  The syn and anti diastereoisomers of some 1,3,5-triarylisocyanurate derivatives were isolated and their configuration assigned by NOE experiments and by X-ray diffraction. The kinetics of the syn/anti interconversion were determined, and the experimental activation energies matched satisfactorily the values predicted by DFT computations. Low-temperature NMR spectra were employed to determine the rotation

  分离了一些1,3,5-三芳基异氰脲酸酯衍生物的顺式和反非对映异构体，并通过NOE实验和X射线衍射确定了它们的构型。syn / anti的动力学确定了相互转换，并且实验活化能与DFT计算预测的值令人满意地匹配。低温NMR光谱用于确定N键合的无阻碍芳基取代基的旋转势垒：这些势垒也可以通过DFT计算令人满意地重现。对于外消旋非对映异构体，通过对映选择性HPLC分离了两种预期的对映异构体（阻转异构体），并通过电子和振动圆二色性光谱的DFT模拟建立了绝对构型。