10-N,10-N,21-N,21-N,37-N,37-N,48-N,48-N-octabutyl-11,20,38,47-tetranitroheptacyclo[28.24.0.03,28.08,13.018,23.035,40.045,50]tetrapentaconta-1,3,4,5,6,7,9,11,13,14,15,16,17,19,21,23,24,25,26,27,29,35,37,39,45,47,49-heptacosaen-31,33,41,43,51,53-hexayne-10,21,37,48-tetramine | 1025401-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-N,10-N,21-N,21-N,37-N,37-N,48-N,48-N-octabutyl-11,20,38,47-tetranitroheptacyclo[28.24.0.03,28.08,13.018,23.035,40.045,50]tetrapentaconta-1,3,4,5,6,7,9,11,13,14,15,16,17,19,21,23,24,25,26,27,29,35,37,39,45,47,49-heptacosaen-31,33,41,43,51,53-hexayne-10,21,37,48-tetramine
• CAS: 1025401-93-7
• 化学式: C₈₆H₈₂N₈O₈
• 分子量: 1355.65
• InChiKey: MTXMVHXLBRTSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)palladium(II) chloride 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以38 mg的产率得到10-N,10-N,21-N,21-N,37-N,37-N,48-N,48-N-octabutyl-11,20,38,47-tetranitroheptacyclo[28.24.0.03,28.08,13.018,23.035,40.045,50]tetrapentaconta-1,3,4,5,6,7,9,11,13,14,15,16,17,19,21,23,24,25,26,27,29,35,37,39,45,47,49-heptacosaen-31,33,41,43,51,53-hexayne-10,21,37,48-tetramine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–property relationships of donor/acceptor-functionalized bis(dehydrobenzo[18]annuleno)benzenes

  摘要：

  我们制备了七种新的双(脱氢苯并[18]环戊烯)苯（双[18]DBAs）1â7，它们在发色团外围的不同位置上具有电子捐赠的二丁基氨基和/或接受的硝基官能团。利用紫外可见光谱法研究了不同的供体/受体电荷转移途径、发色团长度和分子对称性对光带隙的影响，并确定了结构与性质的相关性。研究发现，具有供体-受体和受体-受体途径的双[18]DBA 具有最小的带隙，尤其是当受体-受体途径位于分子中最长的发色团长度时。此外，还发现全供体物种 1 具有高效荧光和显著的溶解变色作用。这些结果可能对合理设计未来的 NLO/TPA 器件组件具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/b800875b