(1S,2S,3aR,3a1S,4R,6aS,9aS)-1-(2-chlorphenyl)-4-methyl-2-nitro-2,3,3a,3a1,4,6a,7,8,9,9a-decahydro-1H-phenalene-3a-carbaldehyde | 1114554-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3aR,3a1S,4R,6aS,9aS)-1-(2-chlorphenyl)-4-methyl-2-nitro-2,3,3a,3a1,4,6a,7,8,9,9a-decahydro-1H-phenalene-3a-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,2S,3aR,4R,6aS,9aS,9bS)-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-2-nitro-1,2,3,4,6a,7,8,9,9a,9b-decahydrophenalene-3a-carbaldehyde
• CAS: 1114554-10-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₃
• 分子量: 373.879
• InChiKey: ZFSKDTUOEBRAEK-YMQAVAHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(2-chlorphenyl)-5-nitro-3-((4E,6E)-octa-4,6-dienyl)cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以83 mg的产率得到(1S,2S,3aR,3a1S,4R,6aS,9aS)-1-(2-chlorphenyl)-4-methyl-2-nitro-2,3,3a,3a1,4,6a,7,8,9,9a-decahydro-1H-phenalene-3a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化多米诺反应的不对称合成多官能化的单，双和三环碳骨架

  摘要：

  不对称的有机催化多组分多米诺反应被用作立体选择性合成多取代的单环和双环环己烯-甲醛的关键过程。此外，研究了多米诺骨牌反应的扩展和级联产物的进一步合成转化。三步级联反应与分子内Diels-Alder反应的结合为三环十氢化ac烯和十氢苯并菲骨架打开了大门，这是天然产物的重要特征碳核。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700396