(S)-methyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylazepane-2-carboxylate | 1609955-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-methyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylazepane-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylazepane-2-carboxylate
• CAS: 1609955-23-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: XNZQNIOKUNSGQZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-烯丙基-α-芳基α-氨基酯在烯烃复分解不对称合成无环和环状氨基酸衍生物中的应用

  摘要：

  通过串联N-烷基化/π-烯丙基化，探索了用于不对称合成α-烯丙基-α-芳基α-氨基酸的烯丙基化剂。开发了串联产物的交叉复分解，以提供母体反应中未提供的烯丙基多样性；完成高酪氨酸和高谷氨酸类似物的合成。环状α-氨基酸衍生物可以通过闭环复分解获得，这为对映体富集的α-取代脯氨酸的更高环同系物提供了可行的策略。八元脯氨酸类似物成功转化为吡咯里西啶天然产物骨架。

  DOI：

  10.1021/jo500707t