1-(4-bromobenzylidene)-2-(4-bromophenyl)hydrazine | 66875-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzylidene)-2-(4-bromophenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-Brom-benzaldehyd-(4-brom-phenylhydrazon)
• CAS: 66875-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 354.044
• InChiKey: SOTWWOMHVFCRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzylidene)-2-(4-bromophenyl)hydrazine 、 2-hydroxy-2,2'-biindan-1,1',3,3'-tetrone 在 Fe₃O₄(at)SiO₂-SO₃H magnetic nanoparticles 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.17h， 以73%的产率得到1-(4'-bromophenyl)-3-(4'-bromophenyl)-4-spiro(1',3'-indanedione)-1,4-dihydrobenzo[g]indazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  以磁性可分离的Fe 3 O 4 @SiO 2 -SO 3 H纳米粒子为可循环利用的固体酸载体合成新型的吡唑嵌入的螺环骨架†

  摘要：

  已经开发了一种高效，绿色和可持续的方法，用于合成新型的吡唑嵌入的螺环支架。该方法包括在无溶剂条件下，在作为固体负载酸催化剂的Fe 3 O 4 @SiO 2 -SO 3 H磁性纳米颗粒（MNP）存在下，将四氢噻酮与各种芳基hydr缩合。原位有趣的串联重排生成的加合物，源自于四氢呋喃和芳基hydr的酸催化缩合反应，导致形成吡唑包埋的螺环骨架。该方法的显着优点是：使用无溶剂的反应条件，使用简单易用的起始原料和试剂，具有高原子经济性的产物具有良好的收率以及使用可磁分离的反应操作简便和可回收的纳米催化剂。

  DOI：

  10.1039/c5ra23599e
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 生成 1-(4-bromobenzylidene)-2-(4-bromophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  基于腙酰卤和二肼基噻二唑的噻二唑、双噻二唑、噻二唑并三嗪和吡唑并噻二唑的新路线合成

  摘要：

  研究了新的噻二唑、双噻二唑的合成和表征，这些化合物来自单-和二-腙酰卤与各种肼碳二硫代衍生物的反应。用2,5-二肼基-1,3,4-噻二唑处理腙酰卤，得到含有噻二唑的新型双三嗪；我们还研究了 2,5-二肼基-1,3,4-噻二唑与活性亚甲基化合物的反应，以提供含有噻二唑化合物的新型吡唑。通过元素分析和各种光谱数据（傅里叶变换红外光谱、质谱、1H 和 13C 核磁共振）鉴定了新合成的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules22020336

文献信息

• Synthesis of hybrid polycycles containing fused hydroxy benzofuran and 1<i>H</i>-indazoles <i>via</i> a domino cyclization reaction
  作者：Jith C. Janardhanan、Kiran James、Anisha Puthuvakkal、Rasmi P. Bhaskaran、Cherumuttathu H. Suresh、Vakayil K. Praveen、Narayanapillai Manoj、Beneesh P. Babu

  DOI：10.1039/c9nj01991j

  日期：——

  A stoichiometry controlled domino cyclization reaction of hydrazone and p-benzoquinone to an angularly fused 3H-benzofuro[3,2-e]indazole core with an embedded oxygenated dibenzofuran framework under mild reaction conditions is disclosed. The reaction involves palladium catalyzed 5-hydroxy-1H-indazole formation followed by TFA mediated [3+2] annulation between the in situ formed 5-hydroxy-1H-indazole

  公开了在温和的反应条件下，and和对苯醌经化学计量控制的多米诺环化反应，该反应成具有嵌入式氧化的二苯并呋喃骨架的3 H-苯并呋喃[3,2- e ]吲唑核芯。该反应涉及钯催化的5-羟基-1 H-吲唑的形成，然后是TFA介导的原位形成的5-羟基-1 H-吲唑和p之间的[3 + 2]环化反应。-苯醌。发达的方法之所以具有吸引力，是因为同时形成了两个带有连续多重键形成事件的杂环，其中包括两个C–C，一个C–N和一个C–O键。还描述了蓝色发光的苯并呋喃吲唑衍生物的光谱和理论研究。
• Copper-catalyzed aerobic annulation of hydrazones with dienones: an efficient route to pyrazole-linked hybrid molecules
  作者：Kalinga H. Nayak、Robert K. Jijin、Mariswamy K. Sreelekha、Beneesh P. Babu

  DOI：10.1039/d4ob00825a

  日期：——

  A copper-catalyzed aerobic [3 + 2] annulation reaction to access various pyrazole-bound chalcones starting from readily available and cost-effective hydrazones and dienones is reported. These pyrazole-bound chalcones were further utilized effectively to prepare a series of pyrazole-linked hybrid molecules, such as pyrazole–pyrazoline, pyrazole–aziridine, and pyrazole–pyridine hybrids by efficient simple

  报道了一种铜催化的有氧 [3 + 2] 成环反应，从容易获得且具有成本效益的腙和二烯酮开始获得各种吡唑结合的查耳酮。这些吡唑结合的查耳酮被进一步有效地利用，通过有效的简单转化制备了一系列吡唑连接的杂化分子，例如吡唑-吡唑啉、吡唑-氮丙啶和吡唑-吡啶杂化物。在有氧铜催化下，通过简单的两步过程获得了具有高原子经济性的具有合成挑战性的杂化分子。
• Supramolecular organic frameworks derived from bromoaryl-substituted dichlorodiazabutadienes via Cl···Br halogen bonding
  作者：Namiq G. Shikhaliyev、Abel M. Maharramov、Khanim N. Bagirova、Gulnar T. Suleymanova、Biligma D. Tsyrenova、Valentine G. Nenajdenko、Alexander S. Novikov、Victor N. Khrustalev、Alexander G. Tskhovrebov

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.03.015

  日期：2021.3