(1aα,2aα,6aα,7aα)-1,1,8,8-tetrachloroperhydro-2a,6a-methanocyclopropanaphthalene | 134801-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (1aα,2aα,6aα,7aα)-1,1,8,8-tetrachloroperhydro-2a,6a-methanocyclopropanaphthalene
• 英文别名: 4,4,12,12-tetrachlorotetracyclo[5.4.1.0^1,7.0^3,5]dodecane；(1aα,2aα,6aα,7aα)-1,1,8,8-tetrachloroperhydro-2a,6a-methanocyclopropa[b]naphthalene
• CAS: 134801-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₄
• 分子量: 300.055
• InChiKey: GHKMQFVHCICRQY-YNFQOJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1,2,3,4,5,8-六氢萘 在 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(1aα,2aα,6aα,7aα)-1,1,8,8-tetrachloroperhydro-2a,6a-methanocyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel Ambiphilic Dichlorocarbenoid Equivalent in Alkene Cyclopropanation and Carbonyl Olefination

  摘要：

  The Ti-Mg-dichloromethylene complexes derived from the oxidative addition of CCl4 to the Mg-TiCl4 bimetallic species serve as a novel class of ambiphilic dichlorocarbenoid equivalents. Not only is Ti-Mg-dichlorocarbenoid highly selective but also it seems highly reactive in both alkene cyclopropanations and carbonyl dichloromethylenations.

  DOI：

  10.1021/jo052610t

文献信息

• Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611
  作者：Banwell, Martin G.、Ryan, John H.、Winkler, David A.

  DOI：——

  日期：——