4-(2-(5-(苄氧基)-5-乙基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)-15-((4-甲氧基苄基)氧基)-2,10,12三甲基-1,6,8-三氧杂二螺[4.1.57.35]十五碳-13-烯-9-基)己-3-酮 | 113643-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-(5-(苄氧基)-5-乙基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)-15-((4-甲氧基苄基)氧基)-2,10,12三甲基-1,6,8-三氧杂二螺[4.1.57.35]十五碳-13-烯-9-基)己-3-酮
• 英文名称: (2S,5R,7R,9S,10S,12R,13Z,15R)-2-<(2R,5R,6S)-5-benzyloxy-5-ethyl-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-9-<(R)-1-ethyl-2-oxobutyl>-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadec-13-ene
• 英文别名: (2S,5R,7R,9S,10S,12R,13Z,15R)-2-((2R,5R,6S)-5-benzyloxy-5-ethyl-6-methyltetrahydropyran-2-yl)-9-((R)-1-ethyl-2-oxobutyl)-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-ene；(4R)-4-[(3S,5R,7R,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]hexan-3-one
• CAS: 113643-46-2；120330-24-7；120330-25-8
• 化学式: C₄₄H₆₂O₈
• 分子量: 718.971
• InChiKey: YWNDPQUAXJLSNC-VBDSHPPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(5-(苄氧基)-5-乙基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)-15-((4-甲氧基苄基)氧基)-2,10,12三甲基-1,6,8-三氧杂二螺[4.1.57.35]十五碳-13-烯-9-基)己-3-酮 在 bis(cyclohexyl)aminomagnesium bromide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.7h， 生成 盐霉素
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. III. Total synthesis of salinomycin via coupling of C1-C9, C10-C17, and C-18-C30 segments.

  摘要：

  聚醚抗生素沙林霉素是通过 C10-C17 醛、(2R, 4S, 5S, 6S, 7R)-6-ethyl-5, 7-isopropylidenedioxy-2, 4-dimethylnonanal 与 C18-C30 乙炔基（例如，(3R, 4R, 7S)-4, 7-双(叔丁基二甲基硅氧基)-7-[(2R. 5R, 6S)-5-ethyl-5-(4- 甲氧基苄氧基)-6-甲基四氢吡喃-2-基]-3-(4-甲氧基苄氧基)-6-甲基四氢吡喃-2-基]之间的偶联合成的、5R，6S）-5-乙基-5-(4-甲氧基苄氧基)-6-甲基四氢吡喃-2-基]-3-(4-甲氧基苄氧基)辛-1-炔，然后与 C1-C9 段的(R)-2-[(2R，5S，6R)-6-[(R)-1-甲酰基乙基]-5-甲基四氢吡喃-2-基]丁酸进行醛醇缩合。在整个合成过程中，用 4-甲氧基苄基保护羟基起了重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1717
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(3S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]hexan-3-ol 生成 4-(2-(5-(苄氧基)-5-乙基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)-15-((4-甲氧基苄基)氧基)-2,10,12三甲基-1,6,8-三氧杂二螺[4.1.57.35]十五碳-13-烯-9-基)己-3-酮
  参考文献：
  名称：

  HORITA, KIYOSHI;OIKAWA, YUJI;NAGATO, SATOSHI;YONEMITSU, OSAMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1717-1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORITA, KIYOSHI;OIKAWA, YUJI;NAGATO, SATOSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5143-5146
  作者：HORITA, KIYOSHI、OIKAWA, YUJI、NAGATO, SATOSHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——