(3-(benzhydryloxy)propane-1,1,3-triyl)tribenzene | 1352552-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(benzhydryloxy)propane-1,1,3-triyl)tribenzene
• 英文别名: [3-(benzhydryloxy)propane-1,1,3-triyl]tribenzene
• CAS: 1352552-75-0
• 化学式: C₃₄H₃₀O
• 分子量: 454.612
• InChiKey: IPKIKFNFYYKDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2-(phenylmethylene)-1H-1,3-disilaindene 在 bismuth(III) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(3-(benzhydryloxy)propane-1,1,3-triyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  锌/铟双金属路易斯酸中继催化剂催化末端炔烃与双（氢硅烷）的脱氢硅烷化/氢化硅烷化反应

  摘要：

  当与两种不同的锌和铟的路易斯酸催化剂混合时，发现末端炔烃与双（氢硅烷）反应，通过顺序脱氢甲硅烷基化/分子内氢化硅烷化反应，从几种可能的产物中选择性地提供1,1-二甲硅烷基烯烃。 。在该反应中添加吡啶碱至关重要。通过形成锌吡啶基络合物来打开作为锌路易斯酸催化剂的开关。可以通过芳基和脂族末端炔烃与芳基，杂芳基和萘系双（氢硅烷）的组合获得一系列1,1-二甲硅烷基烯烃。通过使用其C-Si或C = C键，此处制备的1,1-二甲硅烷基烯烃可作进一步转化的试剂。前者包括Hiyama交叉偶联，铋催化的醚形成和碘去甲硅烷基化。后者包括双烷基化和环氧化。机理研究阐明了这两种路易斯酸的作用：锌-吡啶基络合物作为第一步催化脱氢甲硅烷基化，随后，铟路易斯酸作为第二步催化闭环氢化硅烷化，从而导致1,1-二甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000501

文献信息

• sp3-sp2 C-C Bond Formation via Brønsted Acid Trifluoromethanesulfonic Acid-Catalyzed Direct Coupling Reaction of Alcohols and Alkenes
  作者：Hui-Lan Yue、Wei Wei、Ming-Ming Li、Yong-Rong Yang、Jian-Xin Ji

  DOI：10.1002/adsc.201100262

  日期：2011.11

  A novel and efficient trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed sp3-sp2 CC bond formation reaction through the direct coupling of alcohols with alkenes has been realized under mild conditions. The present protocol provides an attractive approach to a diverse range of polysubstituted olefins in good to excellent yields with high stereo- and regioselectivities.

  一种新颖的和有效的三氟甲磺酸催化的SP 3 - SP 2 CC键形成通过醇与链烯烃的直接偶联反应已经温和的条件下实现的。本方案提供了一种吸引人的方法，可用于多种多样的多取代烯烃，具有良好的收率和优异的收率，并具有较高的立体选择性和区域选择性。