4α-methyl-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-3,7-dione | 102358-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4α-methyl-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-3,7-dione
• 英文别名: (4R,5R)-4-methyl-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione
• CAS: 102358-13-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: AKJBIEDVAZXYML-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯氮杂啶-2-酮 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4α-methyl-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1237 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New approaches to the synthesis of β-lactam antibiotics
  作者：John Knight、Philip J. Parsons、Robert Southgate

  DOI：10.1039/c39860000078

  日期：——

  New synthesis of carbapenams and carbacephams are presented using radical cyclisation techniques.

  介绍了利用自由基环化技术合成碳青霉烯类和碳青霉烯类的新方法。
• Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1237 - 1242
  作者：Knight, John、Parsons, Philip J.

  DOI：——

  日期：——