phenylboronic acid | 4403-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylboronic acid
• 英文别名: phenylmethanediol；Benzaldehydhydrat；benzaldehyde hydrate；monohydroxyl benzyl alcohol；hydroxybenzylic alcohol；DIHYDROXYMETHYLPHENYLE；dihydroxymethylbenzene；benzaldehyde acetal
• CAS: 4403-72-9
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: SNGARVZXPNQWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylboronic acid 以 水 为溶剂， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-甲酰胞嘧啶水合的 pH 依赖性：实验和理论研究

  摘要：

  结合 NMR 和质谱测量以及理论研究，已对 5-甲酰胞嘧啶及其尿嘧啶衍生物的水合物含量进行了鉴定和定量。我们报告了 5 fC 和 5 fU 的水合反应的水合自由能。在 5 fC 的情况下，酸化导致水溶液中的水合物含量增加高达 0.5%。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100651
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 双氧水 、 氧气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  黄酮蛋白氧化酶的合理工程，用于改善醇直接氧化成羧酸的能力。

  摘要：

  醇氧化为相应的羰基或羧基化合物代表了将亲电子碳中心选择性引入碳水化合物基原料的便捷策略。含黄素的醇氧化酶对伯醇进行O 2依赖性氧化通常会产生醛和羧酸的混合物，这是由于醛水合物中间体的“过度氧化”所致。为了将醇直接转化为羧酸，进行了5-（羟甲基）糠醛氧化酶的合理设计。为了改善醛水合物在活性位点的结合以增强醛氧化酶的活性，将两个活性位残基交换为氢键-给体和-接受性氨基酸。

  DOI：

  10.3390/molecules22122205

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC OLIGOMERS OF NEISSERIA MENINGITIS SEROGROUP X AND PROCESS OF PREPARING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX OLIGOMÈRES SYNTHÉTIQUES DU SÉROGROUPE X DE NEISSERIA MENINGITIDIS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：MSD WELLCOME TRUST HILLEMAN LAB PVT LTD

  公开号：WO2015128797A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to synthesis of novel higher oligomers and process of preparing the same. In particular the present invention relates to the chemical synthesis of oligomers of Neisseria meningitidis serogroup X ('hereinafter Men-X), more particularly tetramer. The present invention provides Men-X capsular oligomers obtained from synthetic pathway using purified saccharides of specific chain length and provides said novel oligomers as candidates for the development of conjugate vaccine against bacterial meningitis caused due to Men-X infections.

  本发明涉及合成新型高聚物以及制备该高聚物的方法。具体来说，本发明涉及化学合成脑膜炎球菌X群（以下简称Men-X）寡聚体，更具体地说是四聚体。本发明提供了通过使用特定链长的纯化糖类合成途径获得的Men-X包膜寡聚体，并将这些新型寡聚体作为开发针对Men-X感染引起的细菌性脑膜炎的结合疫苗候选物。
• Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
  申请人：——

  公开号：US20040152905A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and chemically modified oligonucleotide analogs, are provided. In addition, methods for functionalization of a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

  提供用于合成寡聚化合物，特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外，还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法，以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160218303A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  A family of phosphorescent emitter compounds containing a carbene ligand L A selected from the group consisting of: is disclosed. These compounds enhance the performance of OLEDs when incorporated therein.

  揭示了一类含有从以下组中选择的卡宾配体L的磷光发射物化合物家族。这些化合物在其中加入后提高了OLED的性能。
• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。