di-1-adamantylnitrosamine | 176437-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-1-adamantylnitrosamine
• 英文别名: N,N-bis(1-adamantyl)nitrous amide
• CAS: 176437-16-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O
• 分子量: 314.471
• InChiKey: BLWWWAOHJCWNQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 di-1-adamantylnitrosamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitrosamine/2,3-Dichloro-5,6-dicyano- 1,4-benzoquinone (DDQ) Complexes and the Formation of Donor-Appended DDQ Chains in the Solid State

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972254z
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 di-1-adamantylnitrosamine
  参考文献：
  名称：

  桥头取代亚硝胺的合成，结构和构象动力学。二-1-金刚烷基亚硝胺和二-1-降冰片基亚硝胺。

  摘要：

  描述了两种桥头取代的亚硝胺，二-1-金刚烷基亚硝胺（1）和二-1-降冰片基亚硝胺（2）的合成，并报道了它们的固态晶体结构。较大的桥头取代基可增加亚硝胺的NNO角（与二甲基亚硝胺的NNO角相比），而不会显着地使NNO pi系统脱结合。与对二甲基亚硝胺相比，这种结构变化与红移的光吸收，减少的N，N旋转势垒以及这些受阻亚硝胺的氧化更容易相关。检查了这些结构/功能相关性的电子基础。结论是1比N-亚硝基2,2,6更加紧张，

  DOI：

  10.1021/jo951842x