| 1268706-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1268706-90-6
• 化学式: C₂₈H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 483.499
• InChiKey: PVUJZWAHAXWUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-4-oxobenzo[g]quinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并，吡啶基，噻吩并咪唑稠合的N-羟基-4-氧嘧啶-2-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  N-羟基-4-氧代喹唑啉-2-羧酰胺衍生物（环状异羟肟酸）和相关的吡啶基和噻吩基取代的类似物，以及N-羟基次黄嘌呤-2-羧酰胺是首次合成，其方法为四步步骤，涉及氨基异羟肟酸酯与三甲氧基乙酸甲酯的平稳反应。其他策略均未成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.033
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氨基-2-萘甲酸酯 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并，吡啶基，噻吩并咪唑稠合的N-羟基-4-氧嘧啶-2-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  N-羟基-4-氧代喹唑啉-2-羧酰胺衍生物（环状异羟肟酸）和相关的吡啶基和噻吩基取代的类似物，以及N-羟基次黄嘌呤-2-羧酰胺是首次合成，其方法为四步步骤，涉及氨基异羟肟酸酯与三甲氧基乙酸甲酯的平稳反应。其他策略均未成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.033