2,2'-dithioxo-3,3'-butane-1,4-diyl-bis-thiazolidin-4-one | 24773-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2'-dithioxo-3,3'-butane-1,4-diyl-bis-thiazolidin-4-one
• 英文别名: N.N'-Tetramethylen-bisrhodanin；3,3'-Tetramethylen-dirhodanin；3,3'-Butylenebis-rhodanine；3-[4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)butyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 24773-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S₄
• 分子量: 320.481
• InChiKey: FCPSLQWAZISKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithioxo-3,3'-butane-1,4-diyl-bis-thiazolidin-4-one 在 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 α,δ-bis(thiazolidin-2,4-dion-3-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  多亚甲基桥非缩合噻唑烷酮-2的合成及生物活性

  摘要：

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。

  DOI：

  10.1007/bf02219795
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2'-dithioxo-3,3'-butane-1,4-diyl-bis-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  多亚甲基桥非缩合噻唑烷酮-2的合成及生物活性

  摘要：

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。

  DOI：

  10.1007/bf02219795

文献信息

• Orlinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1805 - 1806
  作者：Orlinskii

  DOI：——

  日期：——
• Przybylska,M.; Swiderski,J., Roczniki Chemii, 1970, vol. 44, p. 2119 - 2132
  作者：Przybylska,M.、Swiderski,J.

  DOI：——

  日期：——
• Dabrowska-Przybylska,M. et al., Roczniki Chemii, 1969, vol. 43, # 7-8, p. 1499 - 1511
  作者：Dabrowska-Przybylska,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Turkevich,N.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 966 - 967
  作者：Turkevich,N.M. et al.

  DOI：——

  日期：——