(2S,3R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester | 82493-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,3R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 82493-41-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₈
• 分子量: 458.468
• InChiKey: XDTPSCXXGBVHQZ-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 buffered persulfate 作用下， 生成 (2S,3R)-3-Methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物8. C-3甲氧基化的单环s-内酰胺的立体定向合成

  摘要：

  （R = PhOCH 2 CO）的甲氧基化作用是通过X射线晶体学确定的，从α面立体定向发生的，从而将其转化为已确定其抗菌活性的物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86933-6
• 作为产物：
  描述：

  lithium methanolate 、 1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-r-3-(phenoxyacetylamino)-c-4-methoxycarbonylazetidin-2-on 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 (2S,3R)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的核类似物8. C-3甲氧基化的单环s-内酰胺的立体定向合成

  摘要：

  （R = PhOCH 2 CO）的甲氧基化作用是通过X射线晶体学确定的，从α面立体定向发生的，从而将其转化为已确定其抗菌活性的物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86933-6