1-(3-chlorophenyl)-5-imino-3-phenyl-4-thioxoimidazolidin-2-one | 84449-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-5-imino-3-phenyl-4-thioxoimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-5-imino-3-phenyl-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 84449-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 315.783
• InChiKey: NMEJHVVQGIGPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-5-imino-3-phenyl-4-thioxoimidazolidin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到1-(3-Chloro-phenyl)-4,5-dihydrazono-3-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A COMPARATIVE STUDY BETWEEN IMIDAZOLIDINEIMINOTHIONES AND4-THIOXOIMIDAZOLIDINE-2,5-DIONES TOWARDS SOME NUCLEOPHILIC AND BINUCLEOPHILIC REAGENTS: SYNTHESIS OF SOME NEW IMIDAZO(DIIMINES, DIHYDRAZONES, QUINOXALINES & AZINE) AND DIIMIDAZOLIDINONE

  摘要：

  Reactions of 5-imino-4-thioxoimidazolidine (II) and 4-thioxoimidazolidine-2,5-diones (III) with amines, hydrazine hydrate, hydrazine derivatives, o-phenylenediamines and cupper turnings were investigated.

  DOI：

  10.1080/10426500108045259
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 、 1-氰基硫代甲酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-5-imino-3-phenyl-4-thioxoimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌和抗真菌剂的 5-imino-4-thioxoimidazolidin-2-one 衍生物的合成与评价

  摘要：

  目的：合成一些在 N-(1) 和 N-(3) 处具有不同卤化和烷基化芳族取代基的新型 5-imino-4-thioxoimidazolidin-2-one 衍生物并评估其预期的抗菌和抗真菌活性是很有趣的。 方法：通过不同卤化和烷基化的N-芳基氰基硫代甲酰胺与卤化和烷基化的异氰酸芳基酯反应，合成了新的5-imino-4-thioxoimidazolidin-2-one衍生物。 结果： 5-Imino-4-thioxoimidazolidin-2-ones 以高收率和优异的纯度获得。研究了咪唑烷作为抗菌剂和抗真菌剂的活性。一些咪唑烷衍生物显示出显着的抗菌和抗真菌活性。 结论： 5-Imino-4-thioxoimidazolidin-2-ones 以 77-90% 的产率获得，纯度极佳。抗菌和抗真菌活性表明，某些咪唑衍生物对枯草芽孢杆菌、肺炎克雷伯菌和白色念珠菌具有显着的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌具有中等活性。

  DOI：

  10.2174/1573406416666191227112648

文献信息

• SOME RING CLOSURE REACTIONS WITH CYANOTHIOFORMAMIDES: NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF (IMIDAZOLIDINE, OXAZOLIDINE & PYRROLINE)-IMINOTHIONES, BENZOTHIAZOLOQUINAZOLINONES AND IMIDAZOQUINOXALINES
  作者：A.M.Sh. El-Sharief、A. A. Atalla、A. M. Hussein、M. S. A. El-gaby、A. A. Hassan

  DOI：10.1080/10426500008043677

  日期：2000.5.1

  Cyanothioformamides were reacted with isocyanates, isothiocyanates, aldehydes, acetylenedicarboxylic acid and anthranilic acids to produce imidazolidines, oxazolidines pyrroline, quinazolinones and benzothiazoloquinazolinones, respectively. Interaction of imidazolidineimino(thiones and dithiones) with o-phenylenediamines gave rise to imidazoquinoxalines and imidazaquinoxalinethiones, respectively.