4-hydroxy-3-methoxy-α-nitro-cis-cinnamonitrile | 58046-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxy-α-nitro-cis-cinnamonitrile
• 英文别名: Cambridge id 5311130；(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitroprop-2-enenitrile
• CAS: 58046-27-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: VFBDDOROPMRGEH-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxy-α-nitro-cis-cinnamonitrile 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POLYANSKAYA, A. S.;BODINA, R. I.;SHCHADRIN, V. YU.;ABOSKALOVA, N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2481-2482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙腈 、 香草醛 在 乙醇 、 盐酸甲胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-hydroxy-3-methoxy-α-nitro-cis-cinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ried; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 145,157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ried; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 145,157
  作者：Ried、Koehler

  DOI：——

  日期：——
• Aryl(hetaryl)-containing gem-cyanonitroethenes: Synthesis, structure, and reactions with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、E. V. Trukhin、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070363215080101

  日期：2015.8

  Methods of aryl(hetaryl)-substituted gem-cyanonitroethenes preparation are summarized, and the products structure elucidation by means of H-1, C-13 NMR, IR, and UV spectroscopy methods is discussed. E-Configuration of the compounds obtained has been proved. Reaction of the studied gem-cyanonitroethenes with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene affords the diene synthesis adducts-6-aryl(hetaryl)-3,4-dimethyl-1-nitro-1-cyano- 3-cyclohexenes.
• POLYANSKAYA, A. S.;BODINA, R. I.;SHCHADRIN, V. YU.;ABOSKALOVA, N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2481-2482
  作者：POLYANSKAYA, A. S.、BODINA, R. I.、SHCHADRIN, V. YU.、ABOSKALOVA, N. I.

  DOI：——

  日期：——