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2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N’-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)acetohydrazide | 1377829-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N’-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)acetohydrazide
英文别名
2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N'-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)acetohydrazide;2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N'-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]acetohydrazide
2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N’-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)acetohydrazide化学式
CAS
1377829-35-0
化学式
C20H14N4O6
mdl
——
分子量
406.354
InChiKey
IHMVLGOKXXXYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >210 °C
  • 沸点:
    720.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.541±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N’-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)acetohydrazide硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以53%的产率得到10-methyl-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    Foroughifara, Naser; Ebrahimib, Sattar; Mobinikhaldeic, Akbar, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 1 - 4
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N’-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS
    [FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
    摘要:
    提供了与公式(I)中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
    公开号:
    WO2021212638A1
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文献信息

  • [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2019127607A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.
    本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合,以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
  • [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020257998A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.
    提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
  • [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020155017A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.
    本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合,以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法,以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
  • Synthesis of acylhydrazines and, symmetrical and asymmetrical diacylhydrazines from carboxylic acid via the Vilsmeier reagent mediated process
    作者:Maaroof Zarei、Maliheh Eslami Nakhli
    DOI:10.1007/s11164-016-2738-x
    日期:2017.3
    (Chloromethylene)dimethylammonium chloride (Vilsmeier reagent) has been used as an efficient and convenient reagent for the one-pot synthesis of acylhydrazines and symmetrical and asymmetrical diacylhydrazines from carboxylic acids. This reaction proceeded smoothly under mild conditions and it is quite practical, since the starting carboxylic acids can be easily handled and stored. Cleanliness, simplicity
    亚甲基)二甲基氯化铵(Vilsmeier试剂)已被用作从羧酸一锅法合成酰基和对称及不对称二酰基的高效便捷试剂。该反应在温和的条件下顺利进行,并且非常实用,因为可以容易地处理和储存起始羧酸。清洁,该方法的简单性以及产品的优良率至优良是该方法的其他优点。
  • TW2020/41237
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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