Re2Br4(dpam)2 | 124826-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re2Br4(dpam)2
• CAS: 124826-17-1
• 化学式: C₅₀H₄₄As₄Br₄Re₂
• 分子量: 1636.62
• InChiKey: ASHJXBKAWZWHQL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re2Br4(dpam)2 在 CS₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以70-80的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属-金属多重键与二硫化碳之间的氧化还原反应

  摘要：

  [Re 2 X 4（µ-LL）2 ]类型的三键结合络合物可还原二硫化碳[X = Cl或Br; LL = Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）或Ph 2 AsCH 2 AsPh 2（dpam）]，以提供边缘共享的生物体面（III）物种[Re 2（µ-S）（µ-X）X 3（ CS）（µ-LL）2 ]，然后可以将其转换为[Re 2（µ-S）（µ-X）X 2（CS）（µ-LL）2 L'] PF 6类型的盐（L'= MeCN，EtCN，对甲苯基CN，Bu t通过与TIPF 6和L'以及与µ-SO 2络合物[Re 2（µ-SO 2）（µ-X）X 3（CS）（µ-LL）2 ] [LL = dppm ），方法是在二氯甲烷中用NOPF 6处理。

  DOI：

  10.1039/c39910001737
• 作为产物：
  描述：

  、 二(1,2-二苯基偶砷基)甲烷 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到Re2Br4(dpam)2
  参考文献：
  名称：

  针对顺磁性阳离子[Re 2 X 4（LL）2 ] +（X = CL或Br; LL = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 AsCH 2 AsPh 2或Ph 2 PNHPPh 2）的分离和表征的研究。，Re 2 Cl 4（Ph 2 PNHPPh 2）2 ·（Ch 3）2 CO的晶体结构

  摘要：

  通过Re 2（O 2 CCH 3）的反应完成了三键结合的Dihenium（II）配合物Re 2 X 4（dpam）2（X = Cl或Br; dpam = Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）的合成。2 x 4（H 2 O）2，在热甲醇中含dpam。这些络合物以及Re 2 X 4（dppm）2（X = Cl或Br; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）和Re 2 Cl 4的溶液（DPPA）2（DPPA =苯基2 PNHPPh 2），在Ñ -Bu 4 NPF 6 / CH 2氯2已被电化学氧化（在CA + 0.5V的相对于Ag / AgCl电极），以产生顺磁性的解决方案，ESR-活性单阳离子。盐[回复2 X 4（DPPM）2 ] PF 6已经制备由Re组成的反应2 X 4（DPPM）2与[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Fe] PF 6在丙酮中。报告了所有这些络合物在0.1 M

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86236-1

文献信息

• Reactivity of complexes of the type Re2X4(LL)2 towards bis(triphenylphosphine)iminium carboxylates. A convenient, non-redox synthetic route to cis and trans isomers of Re2(O2CR)2X2(LL)2 (R = CH3, C2H5, C6H5, or 4-C5H4N; X = Cl or Br; LL = Ph2PCH2PPh2 or Ph2AsCH2AsPh2)
  作者：Dawl R. Derringer、Euphemie A. Buck、Sylvia M.V. Esjornson、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80284-3

  日期：1990.1

  conversion of the complexes Re2X4(LL)2 [X = Cl when LL = Ph2PCH2PPh2 (dppm) and X = Br when Ph2AsCH2AsPh2 (dpam)] to pure trans- Re2(O2CR)2X2(LL)2 occurs when these complexes are reacted with [(Ph3P)2N]O2CR (R = CH3, C2H5, C6H4 or 4-C5H4N) in CH2Cl2 at room temperature. When these same reactions are carried out in refluxing ethanol, the related cis isomers are formed when R = CH3 or C2H5; in the case

  摘要配合物Re2X4（LL）2 [当LL = Ph2PCH2PPh2（dppm）时为X = Cl，当Ph2AsCH2AsPh2（dpam）为X = Br时）干净地转化为纯反式Re-（Re2（O2CR）2X2（LL）2）使它们在室温下与[（Ph3P）2N] O2CR（R = CH3，C2H5，C6H4或4-C5H4N）在CH2Cl2中反应。当这些相同的反应在回流的乙醇中进行时，当R = 或 时，会形成相关的顺式异构体。在Re2（O2CC6H5）2Cl2（dppm）2的情况下，会生成顺式和反式异构体的混合物，而对于Re2（O2C-4-py）2Cl2（dppm）2（4-py = 4- ）再次产生。将反式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2（R = 或 ）在乙醇中加热约3小时后，异构化为顺式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2。通过X射线晶体学确定反式-Re
• Qi, Ju-Sheng; Schrier, Paul W.; Fanwick, Phillip E., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 258 - 262
  作者：Qi, Ju-Sheng、Schrier, Paul W.、Fanwick, Phillip E.、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——