N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine | 697214-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine
• 英文别名: (β-Bromethyl)-(cyclohexyl)amin
• CAS: 697214-90-7
• 化学式: C₈H₁₆BrN
• mdl: MFCD20485892
• 分子量: 206.126
• InChiKey: GKFKYNXCTQJBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-噻吩-2-基乙酸 、 N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine 在 异丙醇 作用下， 生成 phenyl-[2]thienyl-acetic acid-(2-cyclohexylamino-ethyl ester); hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Alkamine Esters of Phenyl-2-thienylacetic Acid and Phenyl-2-thienylglycolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a040
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 1,2-二溴乙烷 在 二氧化碳 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  DBU-有机催化剂和胺底物协同活化 CO2 生成稳定的氨基甲酸盐，用于合成恶唑烷酮

  摘要：

  将CO 2转化为有价值的化学品的有效方法的开发引起了关于CO 2利用的挑战性问题的越来越多的关注。在此，DBU 有机超强碱催化CO 2、伯（脂肪族/芳香族）胺和 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）制备恶唑烷酮的有效方法在温和条件下获得了 47-97% 的产率(80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO 2 )。对照实验表明，由 CO 2反应生成的离子对氨基甲酸盐中间体IS-B、DBU（催化剂）和胺（底物）是这种三组分反应的关键步骤。可用的 DBU-胺-CO 2加合物中间体（如IS-B-2）在 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）的攻击下，随着 DBU 的再生，将演变成热力学稳定的产物恶唑烷酮催化剂。或者，稳定性相对较差的 DBU-芳胺-CO 2加合物（如IS-B-1）的分解也可能导致 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）与芳胺的竞争性取代反应。这项工作提供了对 DBU 催化剂和亲核胺底物协同 CO

  DOI：

  10.1039/d1cy01298c

文献信息

• Synergetic activation of CO₂ by the DBU-organocatalyst and amine substrates towards stable carbamate salts for synthesis of oxazolidinones
  作者：Xiao-Chao Chen、Kai-Chun Zhao、Yin-Qing Yao、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1039/d1cy01298c

  日期：——

  under mild conditions (80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO2). Control experiments demonstrated that the formation of an ion-pair carbamate salt intermediate IS-B derived from the reaction of CO2, DBU (catalyst) and an amine (substrate) was the key step for this three-component reaction. The available DBU–amine–CO2 adduct intermediate (like IS-B-2) with fair stability will evolve into the thermodynamically stable

  将CO 2转化为有价值的化学品的有效方法的开发引起了关于CO 2利用的挑战性问题的越来越多的关注。在此，DBU 有机超强碱催化CO 2、伯（脂肪族/芳香族）胺和 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）制备恶唑烷酮的有效方法在温和条件下获得了 47-97% 的产率(80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO 2 )。对照实验表明，由 CO 2反应生成的离子对氨基甲酸盐中间体IS-B、DBU（催化剂）和胺（底物）是这种三组分反应的关键步骤。可用的 DBU-胺-CO 2加合物中间体（如IS-B-2）在 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）的攻击下，随着 DBU 的再生，将演变成热力学稳定的产物恶唑烷酮催化剂。或者，稳定性相对较差的 DBU-芳胺-CO 2加合物（如IS-B-1）的分解也可能导致 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）与芳胺的竞争性取代反应。这项工作提供了对 DBU 催化剂和亲核胺底物协同 CO
• Basic esters of substituted thienyl acetic acids
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02541634A1

  公开（公告）日：1951-02-13
• US3935230A
  申请人：——

  公开号：US3935230A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3969392A
  申请人：——

  公开号：US3969392A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4271090A
  申请人：——

  公开号：US4271090A

  公开（公告）日：1981-06-02