N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine | 697214-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine
• 英文别名: (β-Bromethyl)-(cyclohexyl)amin
• CAS: 697214-90-7
• 化学式: C₈H₁₆BrN
• mdl: MFCD20485892
• 分子量: 206.126
• InChiKey: GKFKYNXCTQJBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-噻吩-2-基乙酸 、 N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine 在 异丙醇 作用下， 生成 phenyl-[2]thienyl-acetic acid-(2-cyclohexylamino-ethyl ester); hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Alkamine Esters of Phenyl-2-thienylacetic Acid and Phenyl-2-thienylglycolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a040
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 1,2-二溴乙烷 在 二氧化碳 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(2-bromoethyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  DBU-有机催化剂和胺底物协同活化 CO2 生成稳定的氨基甲酸盐，用于合成恶唑烷酮

  摘要：

  将CO 2转化为有价值的化学品的有效方法的开发引起了关于CO 2利用的挑战性问题的越来越多的关注。在此，DBU 有机超强碱催化CO 2、伯（脂肪族/芳香族）胺和 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）制备恶唑烷酮的有效方法在温和条件下获得了 47-97% 的产率(80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO 2 )。对照实验表明，由 CO 2反应生成的离子对氨基甲酸盐中间体IS-B、DBU（催化剂）和胺（底物）是这种三组分反应的关键步骤。可用的 DBU-胺-CO 2加合物中间体（如IS-B-2）在 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）的攻击下，随着 DBU 的再生，将演变成热力学稳定的产物恶唑烷酮催化剂。或者，稳定性相对较差的 DBU-芳胺-CO 2加合物（如IS-B-1）的分解也可能导致 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）与芳胺的竞争性取代反应。这项工作提供了对 DBU 催化剂和亲核胺底物协同 CO

  DOI：

  10.1039/d1cy01298c

文献信息

• Cooperative Catalysis of Ru(III)‐Porphyrin in CO ₂ ‐Involved Synthesis of Oxazolidinones
  作者：Xiao‐Chao Chen、Yin‐Qing Yao、Kai‐Chun Zhao、Lei Liu、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1002/asia.202100533

  日期：2021.9

  CO2, aliphatic amines and dichloroethane (or its derivative) for synthesis of oxazolidinones with yields of 71∼91%, CO2 was stoichiometrically activated by the involved aliphatic amine substrates to form a stable carbamate salt while 1,2-dichloroethane (or its derivative) was independently activated by the involved Ru(III)-porphyrin catalyst.

  在CO 2、脂肪胺和二氯乙烷（或其衍生物）的三组分反应中合成恶唑烷酮，产率为71~91%，CO 2被所涉及的脂肪胺底物化学计量活化，形成稳定的氨基甲酸盐，而1 ,2-二氯乙烷（或其衍生物）被所涉及的 Ru(III)-卟啉催化剂独立活化。
• Basic esters of substituted thienyl acetic acids
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02541634A1

  公开（公告）日：1951-02-13
• US3935230A
  申请人：——

  公开号：US3935230A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3969392A
  申请人：——

  公开号：US3969392A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4271090A
  申请人：——

  公开号：US4271090A

  公开（公告）日：1981-06-02