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1,1,3,3-tetramethyl-2-((pyridin-2-yl)methyl)guanidine | 1144101-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetramethyl-2-((pyridin-2-yl)methyl)guanidine
英文别名
TMGpy;1,1,3,3-Tetramethyl-2-((pyridin-2-yl)methyl)guanidine;1,1,3,3-tetramethyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)guanidine
1,1,3,3-tetramethyl-2-((pyridin-2-yl)methyl)guanidine化学式
CAS
1144101-51-8
化学式
C11H18N4
mdl
——
分子量
206.291
InChiKey
AHTDSCGKCRWOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    31.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethyl-2-((pyridin-2-yl)methyl)guanidine 、 cobalt(II) chloride 以 乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到chlorobis(1,1,3,3-tetramethyl-2-((pyridin-2-yl)methyl)guanidine)cobalt(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    胍-吡啶杂配体的合成,性质及其单和双(螯合)钴配合物的结构表征
    摘要:
    摘要描述了四种胍-吡啶杂配体的合成及其在MeCN中的光谱特征。为了证明它们的配位性质,已经制备了相应的氯化钴(II)配合物,并通过X射线结构分析,UV / Vis光谱和质谱法对其进行了完全表征。中性络合物{1,1,3,3-四甲基-2-(喹啉-8-基)胍}二氯化钴(II)[Co(TMGqu)Cl 2]和{N-(1,3-二甲基咪唑啉- 2-yylden)pyridin-8-amine}二氯化钴(II)[Co(DMEGpy)Cl 2]显示钴原子的四面体配位,而在双[氯双{N-(1,3-二甲基咪唑啉)-2- yliden)quinolin-8-amine}钴(II)]四氯钴酸酯[Co(DMEGqu)2 Cl] 2 [CoCl 4]和chlorobis {1,1,3,3-四甲基-2-((吡啶-2-基)甲基)胍}氯化钴(II)[Co(TMGpy)2 Cl] Cl,钴原子在三角锥体环境中配位。这些三角锥
    DOI:
    10.1016/j.ica.2008.06.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    了解高活性新型 ATRP 催化剂的构效关系和性能
    摘要:
    报道了基于一系列取代的胍-喹啉基和-吡啶基配体的溴化铜配合物。配体系统的选择是基于它们在主链中的灵活性、不同的胍部分和受电子密度供体基团的影响方面的巨大变化。描述了分子结构与光谱和电子特性之间的关系。除了通过替换 4 位(NMe 2 与H)预期的活性增加外,我们还展示了更高的灵活性,例如 TMG与. DMEG 部分导致铜 ( II ) 配合物更好地稳定。由于电位和K ATRP的相关性值,基于配体 TMGm4NMe 2 py 的催化剂是具有双齿配体系统的 ATRP 最活跃的铜络合物。二甲胺吡啶基的强供体能力、TMG 取代基的供体性质以及亚甲基桥连单元提高的柔韧性相结合,导致了高活性。对所有 NMe 2取代系统进行标准 ATRP 实验,对更活泼的 NMe 2取代吡啶基系统进行苯乙烯的 ICAR ATRP 实验。已经实现了低分散性和理想的摩尔质量。
    DOI:
    10.1039/d2dt01954j
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文献信息

  • BUTYRYLCHOLINESTERASE ZWITTERIONIC POLYMER CONJUGATES
    申请人:Kodiak Sciences Inc.
    公开号:US20160184445A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention provides recombinant butyrylcholinesterase fusion proteins, including Fc fusion proteins and multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups conjugated to the fusion proteins, and methods of preparing such polymers.
    本发明提供了重组丁酰胆碱酯酶融合蛋白,包括Fc融合蛋白和含有与融合蛋白共轭的亲水基团的多臂高分子,并提供了制备这种高分子的方法。
  • Butyrylcholinesterase zwitterionic polymer conjugates
    申请人:Kodiak Sciences Inc.
    公开号:US10363290B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The present invention provides recombinant butyrylcholinesterase fusion proteins, including Fc fusion proteins and multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups conjugated to the fusion proteins, and methods of preparing such polymers.
    本发明提供了重组丁酰胆碱酯酶融合蛋白,包括 Fc 融合蛋白和与融合蛋白共轭的含有亲水基团的多臂高分子量聚合物,以及制备此类聚合物的方法。
  • [EN] BUTYRYLCHOLINESTERASE ZWITTERIONIC POLYMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRES ZWITTÉRIONIQUES DE BUTYRYLCHOLINESTÉRASE
    申请人:KODIAK SCIENCES INC
    公开号:WO2016061562A2
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention provides recombinant butyrylcholinesterase fusion proteins, including Fc fusion proteins and multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups conjugated to the fusion proteins, and methods of preparing such polymers.
  • Synthesis and properties of guanidine-pyridine hybridligands and structural characterisation of their mono- and bis(chelated) cobalt complexes
    作者:Alexander Hoffmann、Janna Börner、Ulrich Flörke、Sonja Herres-Pawlis
    DOI:10.1016/j.ica.2008.06.002
    日期:2009.3
    their coordinating properties, the corresponding cobalt(II)chloride complexes have been prepared and completely characterised by means of X-ray structure analysis, UV/Vis spectroscopy and mass spectrometry. The neutral complexes 1,1,3,3-tetramethyl-2-(quinolin-8-yl)guanidine}cobalt(II)-dichloride [Co(TMGqu)Cl 2 ] and N -(1,3-dimethylimidazolidin-2-yliden)pyridin-8-amine}cobalt(II)-dichloride [Co(DMEGpy)Cl
    摘要描述了四种胍-吡啶杂配体的合成及其在MeCN中的光谱特征。为了证明它们的配位性质,已经制备了相应的氯化钴(II)配合物,并通过X射线结构分析,UV / Vis光谱和质谱法对其进行了完全表征。中性络合物1,1,3,3-四甲基-2-(喹啉-8-基)胍}二氯化钴(II)[Co(TMGqu)Cl 2]和N-(1,3-二甲基咪唑啉- 2-yylden)pyridin-8-amine}二氯化钴(II)[Co(DMEGpy)Cl 2]显示钴原子的四面体配位,而在双[氯双N-(1,3-二甲基咪唑啉)-2- yliden)quinolin-8-amine}钴(II)]四氯钴酸酯[Co(DMEGqu)2 Cl] 2 [CoCl 4]和chlorobis 1,1,3,3-四甲基-2-((吡啶-2-基)甲基)胍}氯化钴(II)[Co(TMGpy)2 Cl] Cl,钴原子在三角锥体环境中配位。这些三角锥
  • Understanding the structure–activity relationship and performance of highly active novel ATRP catalysts
    作者:Konstantin W. Kröckert、Felix Garg、Michel V. Heinz、Justin Lange、Patricia P. Simões、Regina Schmidt、Olga Bienemann、Alexander Hoffmann、Sonja Herres-Pawlis
    DOI:10.1039/d2dt01954j
    日期:——
    the expected increase in activity by substituting the 4-position (NMe2 vs. H), we showed that a higher flexibility, such as TMG vs. DMEG moiety, leads to a better stabilsiation of the copper(II) complex. Due to the correlation of the potentials and KATRP values, the catalyst based on the ligand TMGm4NMe2py is the most active copper complex for ATRP with a bidentate ligand system. The combination of
    报道了基于一系列取代的胍-喹啉基和-吡啶基配体的溴化铜配合物。配体系统的选择是基于它们在主链中的灵活性、不同的胍部分和受电子密度供体基团的影响方面的巨大变化。描述了分子结构与光谱和电子特性之间的关系。除了通过替换 4 位(NMe 2 与H)预期的活性增加外,我们还展示了更高的灵活性,例如 TMG与. DMEG 部分导致铜 ( II ) 配合物更好地稳定。由于电位和K ATRP的相关性值,基于配体 TMGm4NMe 2 py 的催化剂是具有双齿配体系统的 ATRP 最活跃的铜络合物。二甲胺吡啶基的强供体能力、TMG 取代基的供体性质以及亚甲基桥连单元提高的柔韧性相结合,导致了高活性。对所有 NMe 2取代系统进行标准 ATRP 实验,对更活泼的 NMe 2取代吡啶基系统进行苯乙烯的 ICAR ATRP 实验。已经实现了低分散性和理想的摩尔质量。
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