methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate | 1410787-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-carbonochloridoyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 1410787-83-5
• 化学式: C₃₀H₄₅ClO₈
• 分子量: 569.135
• InChiKey: DNIDHWZLVABANI-YYTIXJFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂反应的类固醇二聚体和大环化合物的新方法

  摘要：

  胆酸酯的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂的反应提供了一种普遍有效的进入类固醇二聚体的方法，包括双氨基甲酸酯，双碳酸酯和双一硫代碳酸酯接头片段中的部分。双氨基甲酸酯10的大环化分别提供了二聚和四聚胆甾烷15和16。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.151
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 methyl 7,12-diacetoxycholate 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以98%的产率得到methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸甲酯O-氯羰基衍生物的合成及光谱表征

  摘要：

  描述了一系列胆汁酸甲酯的 O-氯羰基衍生物的合成。甾体氯甲酸酯是通过相应的羟基衍生物与三光气-吡啶在苯中于 25°C 反应制备的。O-氯羰基衍生物通过光谱方法表征。

  DOI：

  10.3184/174751914x14114811614153