methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate | 1410787-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: bis[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1410787-85-7
• 化学式: C₆₄H₉₈N₂O₁₆
• 分子量: 1151.49
• InChiKey: ZUMOMBTWTSTEAV-MZUGTXEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl 3α-chlorocarbonyloxy-7α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂反应的类固醇二聚体和大环化合物的新方法

  摘要：

  胆酸酯的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂的反应提供了一种普遍有效的进入类固醇二聚体的方法，包括双氨基甲酸酯，双碳酸酯和双一硫代碳酸酯接头片段中的部分。双氨基甲酸酯10的大环化分别提供了二聚和四聚胆甾烷15和16。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.151