| 22556-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 22556-38-3；22556-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂S
• 分子量: 297.248
• InChiKey: IJAPAMWDAMOFGZ-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯硫醇,4-氯-,盐钠 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The effect of environment on the reactions of thiiranium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99828-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 、 (4-chlorophenyl)bis((4-chlorophenyl)thio)sulfonium hexachloroantimonate 在 四乙基氯化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The effect of environment on the reactions of thiiranium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99828-9

文献信息

• The Addition of 4-Chloro- and 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride to <i>cis</i>- and <i>trans</i>-1-Phenylpropene
  作者：George H. Schmid、Valeria M. Csizmadia、Vincent J. Nowlan、Dennis G. Garratt

  DOI：10.1139/v72-396

  日期：1972.8.1

  threo-Markownikoff adducts are the products of addition of 4-chloro-and 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride to cis-1-phenylpropene while only the erythro Markownikoff adduct is the product of addition to trans-1-phenylpropene. The addition reaction follows second order kinetics, first order in both olefin and arylsulfenyl chloride, with the rate of addition to the trans-olefin faster than to the cis.

  Thero-anti-Markownikoff 和 threo-Markownikoff 加合物是 4-氯和 2,4-二硝基苯磺酰氯与顺-1-苯基丙烯的加成产物，而只有赤型 Markownikoff 加合物是反式-1-的加成产物苯丙烯。加成反应遵循二级动力学，在烯烃和芳基亚磺酰氯中都为一级，反式烯烃的加成速率比顺式烯烃的加成速率快。这些结果与在速率和产物确定步骤中涉及桥接过渡态的机制一致。