3,4-dichloro-5-(2-fluorobenzoyl)-1,2-dihydroxybenzene | 103843-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-(2-fluorobenzoyl)-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: (2,3-dichloro-4,5-dihydroxyphenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 103843-57-8
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂FO₃
• 分子量: 301.101
• InChiKey: KHBUUJCHRUBENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-(2-fluorobenzoyl)-1,2-dihydroxybenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 1-benzyloxy-3,4-dichloro-2-(2,3-epoxypropoxy)-5-(2-fluorobenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶英衍生物的合成。二。5（或6）-酰基2,3-二氢-1,4-苯并二恶英衍生物：新的苯氧乙酸利尿剂。

  摘要：

  5(和6)-酰基-7, 8-二氯-2, 3-二氢-1, 4-苯并二噁烯-2-羧酸（VI）及相关化合物被合成并测试了其利尿和抗高血压特性。这些化合物（VI）是通过3, 4-二氯-1, 2-二羟基苯（2）与溴代环氧乙烷（EBH）在碱的存在下反应，并进行Friedel-Crafts酰化，或者通过对2进行酰化后与EBH反应，随后氧化而制备的。对7, 8-二氯二氢苯并二噁烯-2-基甲醇（15a）进行酰化得到相应的5-和6-酰基化合物（17和10）。当分子中存在5-酰基取代基时，通常观察到利尿活性。化合物20e表现出强的利尿和抗高血压活性，类似于吲达克仑（II）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3404
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯-1,2-二醇 生成 3,4-dichloro-5-(2-fluorobenzoyl)-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：ITAZAKI HIROSHI、 HAYASHI KUNIO、 MATSUURA MUNENORI、 YONETANI YUKIO、 NAKAMU+

  DOI：——

  日期：——
• ITADZAKI, XIROSI;XAYASI, KUNIO;MATSUURA, MUNEHNORI;JONEHTANI, YUKIO;NAKAM+
  作者：ITADZAKI, XIROSI、XAYASI, KUNIO、MATSUURA, MUNEHNORI、JONEHTANI, YUKIO、NAKAM+

  DOI：——

  日期：——
• ITAZAKI, HIROSHI;HAYASHI, KUNIO;MATSUURA, MUNENORI;YONETANI, YUKIO;NAKAMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3404-3432
  作者：ITAZAKI, HIROSHI、HAYASHI, KUNIO、MATSUURA, MUNENORI、YONETANI, YUKIO、NAKAMU+

  DOI：——

  日期：——