2-Chloro-N'-[(E)-(pyridin-2-YL)methylidene]benzohydrazide | 1606203-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N'-[(E)-(pyridin-2-YL)methylidene]benzohydrazide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide
• CAS: 1606203-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: WITCCAVPYDLCKB-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氯苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-N'-[(E)-(pyridin-2-YL)methylidene]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代基和溶剂对N-酰基hydr衍生物晶体中分子间相互作用的影响：单晶X射线，固态NMR和计算研究

  摘要：

  报道了水合和无水N-酰基-的新晶体形式。所研究的晶体结构是通过90或100 K的单晶X射线衍射确定的。借助布法罗大学数据库（UBDB）的最新版进行了转移非球面原子模型（TAAM）的结构改进。根据分子构象，分子间相互作用能和晶体堆积基序对所得的晶体结构进行了分析。为此，补充进行了固态NMR研究和理论计算。结果发现，所有研究过的在固态下均围绕嗪N–N键具有E构型，且亚氨基N═C功能处于固态，而酰肼N–N–C═O部分表现出EN-酰基和N-芳酰基衍生物中的Z和Z排列分别。约束能量扫描证实了酰肼单元和E的E构象吡啶和的N原子排列最稳定。在研究的晶体中，缔合模式主要是由N–H···O或N–H···N型强氢键（涉及酰胺基作为质子供体）主导的。因此，如晶格能量计算所示，当将水分子掺入晶体结构时，观察到每个不对称单元的晶体内聚能显着增加，因为这使得氢键受体和施主原子有效饱和。另一方面，还发现π···π堆积相

  DOI：

  10.1021/cg401866x

文献信息

• Substituent and Solvent Effects on Intermolecular Interactions in Crystals of <i>N</i>-Acylhydrazone Derivatives: Single-Crystal X-ray, Solid-State NMR, and Computational Studies
  作者：Liliana Mazur、Katarzyna N. Jarzembska、Radosław Kamiński、Krzysztof Woźniak、Edyta Pindelska、Monika Zielińska-Pisklak

  DOI：10.1021/cg401866x

  日期：2014.5.7

  single-crystal X-ray diffraction at 90 or 100 K. Transferred aspherical atom model (TAAM) structure refinements were performed with the aid of the most recent version of the University at Buffalo Databank (UBDB). The resulting crystal structures were analyzed in terms of molecular conformations, intermolecular interaction energies, and crystal packing motifs. For this purpose, solid-state NMR studies and theoretical

  报道了水合和无水N-酰基-的新晶体形式。所研究的晶体结构是通过90或100 K的单晶X射线衍射确定的。借助布法罗大学数据库（UBDB）的最新版进行了转移非球面原子模型（TAAM）的结构改进。根据分子构象，分子间相互作用能和晶体堆积基序对所得的晶体结构进行了分析。为此，补充进行了固态NMR研究和理论计算。结果发现，所有研究过的在固态下均围绕嗪N–N键具有E构型，且亚氨基N═C功能处于固态，而酰肼N–N–C═O部分表现出EN-酰基和N-芳酰基衍生物中的Z和Z排列分别。约束能量扫描证实了酰肼单元和E的E构象吡啶和的N原子排列最稳定。在研究的晶体中，缔合模式主要是由N–H···O或N–H···N型强氢键（涉及酰胺基作为质子供体）主导的。因此，如晶格能量计算所示，当将水分子掺入晶体结构时，观察到每个不对称单元的晶体内聚能显着增加，因为这使得氢键受体和施主原子有效饱和。另一方面，还发现π···π堆积相