(S)-2-tert-butyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbaldehyde | 1383738-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (S)-2-tert-butyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: (3S)-2-tert-butyl-3,5-diphenyl-3H-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1383738-53-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: IPKZFTBIDAJPGK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯亚磺酰胺 、 (S)-2-tert-butyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbaldehyde 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(E)-N-(((S)-2-tert-butyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  氟二苯基甲基吡咯烷酮催化的1,3-偶极环加成反应与炔烃的对映选择性合成4-异恶唑啉

  摘要：

  （S）-2-（氟二苯基甲基）吡咯烷催化的硝酮与炔烃之间的第一个有机催化对映选择性1,3-偶极反应，得到对映体过量高，产率高，催化剂负载低的4-异恶唑啉（2,3-二氢异恶唑）（ 1-5％（摩尔）。催化负荷可以降低到1摩尔％，而反应时间仅稍微增加。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200033
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 N-叔丁基-α-苯基硝酮 在 (S)-2-(氟二苯甲基)吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(S)-2-tert-butyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟二苯基甲基吡咯烷酮催化的1,3-偶极环加成反应与炔烃的对映选择性合成4-异恶唑啉

  摘要：

  （S）-2-（氟二苯基甲基）吡咯烷催化的硝酮与炔烃之间的第一个有机催化对映选择性1,3-偶极反应，得到对映体过量高，产率高，催化剂负载低的4-异恶唑啉（2,3-二氢异恶唑）（ 1-5％（摩尔）。催化负荷可以降低到1摩尔％，而反应时间仅稍微增加。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200033