1-methyl-3-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride | 1438252-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1438252-68-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₃*Cl
• 分子量: 335.836
• InChiKey: XBDBXEITDKGAOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-methyl-3-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有意外Pd-N键断裂的构象刚性手性吡啶-N-杂环碳基Palladacycles的合成与表征

  摘要：

  通过合成两个具有不同翼尖基团的新手性吡啶官能化的N-杂环卡宾Palladacycles，证明了先前开发的手性卡宾碳环Palladacycles合成方法的多功能性。已经研究了使用不同的抗衡阴离子和不同的手性氨基酸盐助剂分离它们的效率。所有手性化合物的绝对立体化学均已通过单晶X射线晶体学证实。还研究了意外的Pd-N键断裂导致这些复合物中α-碳中心消旋的现象。手性25：149–159，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22116
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-methyl-3-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  二齿吡啶N-杂环卡宾的钯配合物：光学拆分，抗微生物和细胞毒性研究

  摘要：

  一系列带有各种翼尖取代基（R =甲基，苯基和叔丁基）的双齿吡啶官能化钯N杂环卡宾（Pd NHC）配合物-丁基）已被合成并评估了其作为抗微生物剂和抗增殖药物候选物的潜在生物医学应用。将获得的Pd NHC复合物应用于标准肉汤微量稀释测定法中，以测定其对13种病原微生物菌株的抗菌活性。除此之外，还使用标准MTT分析法评估了Pd NHC复合物对三种人类癌细胞系，即乳腺癌（MCF-7），结肠（HCT116）和口腔（H103）癌细胞的细胞毒性活性。与钯配位后，Pd NHC复合物显示出显着的抗菌活性，且在微摩尔范围内具有最低抑制浓度，并且对经IC 50检测的癌症具有细胞毒性范围从13到38μM。已发现影响翼尖取代基和旋光异构性两者对复合物生物活性的证据。

  DOI：

  10.1002/aoc.4377