1-(3-chlorophenyl)-3-(m-tolyl)urea | 13143-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(m-tolyl)urea
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-N'-m-tolyl-urea；N-(3-Chlor-phenyl)-N'-m-tolyl-harnstoff；1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 13143-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: LHBSAKVTUXPCCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234.8-235.3 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  305.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylimino chloromethane sulfenyl chloride 、 1-(3-chlorophenyl)-3-(m-tolyl)urea 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-oxo-2-m-tolyl-4-m-chlorophenyl-5-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylimino)-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Bokade, Raksha S.; Korpe, Gajanan V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 间氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-(m-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2020123675A1

文献信息

• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Sah; Wu, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1936, vol. 4, p. 513,515
  作者：Sah、Wu

  DOI：——

  日期：——
• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoch Ute

  公开号：US20110293745A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides Compound 1, solid forms thereof, compositions thereof, as Aurora kinase inhibitor for use as an oncology agent. The present invention also provides synthetic methods of preparing Compound 1 and intermediates thereto.