4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)biphenyl | 1188379-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)biphenyl
• 英文别名: 4-((1,2,2-trifluorovinyl)oxy)-1,1'-biphenyl；Trifluorovinyl(4-biphenylyl) ether；1-phenyl-4-(1,2,2-trifluoroethenoxy)benzene
• CAS: 1188379-79-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃O
• 分子量: 250.22
• InChiKey: YWGFZOBUEGEXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)biphenyl 、 2-溴丙酰溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60.3%的产率得到2-bromo-1-(4'-(1,2,2-trifluorovinyloxy)biphenyl-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于主链的PPEGMEMA- b -PBTFVPP- b -PPEGMEMA基于全氟环丁基芳基醚的两亲ABA三嵌段共聚物：合成与自组装

  摘要：

  一系列基于全氟环丁基丁基芳基醚的两亲ABA三嵌段共聚物，由亲水性聚[聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲酯]（PPEGMEMA）和疏水性聚（2,2'-双（4-三氟乙烯基-氧苯基）丙烷）（PBTFVPP）组成）区块是通过网站转换策略合成的。首先通过BTFVPP三氟乙烯基芳基醚单体的热逐步增长环加成聚合反应制备半氟化PBTFVPP段，然后将其末端官能化，转化为在每个末端带有一个ATRP起始基团的Br-PBTFVBP-Br大分子引发剂。具有相对窄分子量分布的目标PPEGMEMA- b -PBTFVPP- b -PPEGMEMA三嵌段共聚物（M w/中号Ñ ≤1.32）的合成通过ATRP被Br-PBTFVBP -溴大分子引发剂引发PEGMEMA大分子单体。使用荧光探针技术确定水溶液中获得的两亲共聚物的临界胶束浓度（cmc）。通过透射电子显微镜研究了由共聚物形成的胶束的形态。结果表明，这种三嵌段共聚物可以在不同

  DOI：

  10.1039/c5ra14246f
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  TMSCF2Br试剂[2+1]环丙烷化合成芳基全氟环丙醚

  摘要：

  首次通过芳基三氟乙烯基醚与市售 TMSCF 2 Br 试剂之间的 [2 + 1] 环丙烷化合成芳基全氟环丙基醚。这种两种含氟反应物之间的环加成反应在甲苯中于 120 ℃、催化量的n -Bu 4 NBr 存在下顺利进行，并且该反应耐受多种官能团。很容易从苯酚中获得的多种芳基三氟乙烯基醚成功地转化为芳基全氟环丙基醚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00958

文献信息

• Perfluorocyclobutyl-based methacrylate monomers: Synthesis and radical polymerization
  作者：Yongjun Li、Sen Zhang、Liang Tong、Qingnuan Li、Wenxin Li、Guolin Lu、Hao Liu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.12.012

  日期：2009.3

  A new class of methacrylate monomers containing perfluorocyclobutyl unit was synthesized in multisteps including crossing-dimerization, demethylation and esterification using commercially available p-substituted phenol, tetrafluoroethylene and methacryloyl chloride as starting materials. These monomers can be polymerized in solution to provide perfluorocyclobutyl-based polymethacrylate, a kind of potential transparent material. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US7214475B2
  申请人：——

  公开号：US7214475B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• US7674876B2
  申请人：——

  公开号：US7674876B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• Main-chain PPEGMEMA-b-PBTFVPP-b-PPEGMEMA perfluorocyclobutyl aryl ether-based amphiphilic ABA triblock copolymer: synthesis and self-assembly
  作者：Chun Feng、Wenqiang Yao、Guolin Lu、Yongjun Li、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1039/c5ra14246f

  日期：——

  A series of perfluorocyclobutyl aryl ether-based amphiphilic ABA triblock copolymers consisting of hydrophilic poly[poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate] (PPEGMEMA) and hydrophobic poly(2,2′-bis(4-trifluorovinyl-oxyphenyl)propane) (PBTFVPP) blocks were synthesized via the site transformation strategy. A semi-fluorinated PBTFVPP segment was first prepared via thermal step-growth cycloaddition

  一系列基于全氟环丁基丁基芳基醚的两亲ABA三嵌段共聚物，由亲水性聚[聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲酯]（PPEGMEMA）和疏水性聚（2,2'-双（4-三氟乙烯基-氧苯基）丙烷）（PBTFVPP）组成）区块是通过网站转换策略合成的。首先通过BTFVPP三氟乙烯基芳基醚单体的热逐步增长环加成聚合反应制备半氟化PBTFVPP段，然后将其末端官能化，转化为在每个末端带有一个ATRP起始基团的Br-PBTFVBP-Br大分子引发剂。具有相对窄分子量分布的目标PPEGMEMA- b -PBTFVPP- b -PPEGMEMA三嵌段共聚物（M w/中号Ñ ≤1.32）的合成通过ATRP被Br-PBTFVBP -溴大分子引发剂引发PEGMEMA大分子单体。使用荧光探针技术确定水溶液中获得的两亲共聚物的临界胶束浓度（cmc）。通过透射电子显微镜研究了由共聚物形成的胶束的形态。结果表明，这种三嵌段共聚物可以在不同
• Synthesis of Aryl Perfluorocyclopropyl Ethers via [2 + 1] Cyclopropanation Using TMSCF₂Br Reagent
  作者：Ran Liu、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00958

  日期：2022.5.27

  Aryl perfluorocyclopropyl ethers have been synthesized for the first time by [2 + 1] cyclopropanation between aryl trifluorovinyl ethers and a commercially available TMSCF2Br reagent. This cycloaddition reaction between two fluorine-containing reactants proceeds smoothly in toluene at 120 °C in the presence of a catalytic amount of n-Bu4NBr, and the reaction tolerates a variety of functional groups

  首次通过芳基三氟乙烯基醚与市售 TMSCF 2 Br 试剂之间的 [2 + 1] 环丙烷化合成芳基全氟环丙基醚。这种两种含氟反应物之间的环加成反应在甲苯中于 120 ℃、催化量的n -Bu 4 NBr 存在下顺利进行，并且该反应耐受多种官能团。很容易从苯酚中获得的多种芳基三氟乙烯基醚成功地转化为芳基全氟环丙基醚。