2-[(3-Phenylmethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol | 1277172-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(3-Phenylmethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol
• CAS: 1277172-00-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: BOLVBVUYOOVQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Phenylmethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol 在 C₂₃H₂₁ClNPRu 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-(m-benzyloxybenzyl)-γ-butyrolactone 、 4-<(3-phenylmethoxy)phenylmethyl>dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  不对称1,4-二醇的区域选择性内酯化：有效获得内酯木脂素。

  摘要：

  基于Cp * Ru的双功能催化剂体系（Cp * = eta（5）-C（5）（CH（3））（5）），具有适当设计的PN配体（PN =螯合叔膦-质子胺配体）已经开发出用于不对称取代的1，4-二醇的区域选择性内酯化的方法，其可以提供对各种内酯木脂素的快速获得。

  DOI：

  10.1039/c0cc04926c
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 Cp*RuCl(2-C₅H₄CH₂NH₂) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 30.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 2-[(3-Phenylmethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Carboxamides and Esters by Well-Defined Cp*Ru Complexes Bearing a Protic Amine Ligand

  摘要：

  A novel catalytic method for the straightforward hydrogenation of carboxamides and esters to primary alcohols has been developed. Chiral modification in the ligand sphere of the well-defined Cp*Ru catalyst molecule opens up a new possibility for the development of an enantioselective hydrogenation of racemic substrates via dynamic kinetic resolution.

  DOI：

  10.1021/ja1117254