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6-bromo-3-isopropyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one | 1224100-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-3-isopropyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one
英文别名
——
6-bromo-3-isopropyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one化学式
CAS
1224100-51-9
化学式
C8H8BrN3O2
mdl
——
分子量
258.074
InChiKey
GYQBRFCXCXGQJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    60.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-3-(isopropylamino)pyrazin-2-olN,N'-羰基二咪唑 以91%的产率得到6-bromo-3-isopropyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a versatile 2 (1H)-pyrazinone core for the preparation of Tissue Factor-Factor VIIa inhibitors
    摘要:
    A new, general synthetic route to 2(1H)-pyrazinones 11 is described The four-step synthesis is accomplished utilizing a regioselective hydrolysis and N-alkylation These compounds efficiently undergo metal-catalyzed cross-coupling reactions to install P2 diversity groups in the 6-position, which can be used to refine the SAR of the S2 pocket of the Tissue Factor/Factor VIIa (TF/VIIa) complex (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.026
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