4-羟基-3-甲氧基-5-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲酸 | 146367-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-甲氧基-5-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲酸
• 英文名称: proglobeflowery acid
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzoic acid；4-hydroxy-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoic acid
• CAS: 146367-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: DWHDSRHHYMSXSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.430 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基-5-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲酸 在 十二烷基-β-D-麦芽糖苷 、 coenzyme Q₄ 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  COQ 代谢物的体外构建揭示了辅酶 Q 生物合成的分子决定因素

  摘要：

  代谢物是在代谢途径中执行一系列反应的蛋白质组装体。然而，代谢物对酶催化的一般重要性和能力仍然知之甚少。在动物中，辅酶Q的生物合成目前归因于十种不同的蛋白质，其中COQ3、COQ4、COQ5、COQ6、COQ7和COQ9形成了标志性的COQ代谢物。然而，代谢物进行的几个反应步骤仍然是个谜。为了阐明动物辅酶 Q 生物合成的先决条件，我们试图在体外构建整个代谢物。在这里，我们展示了这种植根于祖先序列重建的方法，揭示了负责未表征步骤的酶，并捕获了体外生物合成途径。我们证明 COQ8（一种激酶）可以增加并简化辅酶 Q 的产生。我们的研究结果为了解这些生物合成引擎在细胞中如何调节和增强生物催化效率提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-01087-z
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-丙基烯基苯甲酸 在 十二烷基-β-D-麦芽糖苷 、 ferredoxin 2 、 coenzyme Q₃ 、 coenzyme Q₆ 、 mitochondrial ferredoxin reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 腺嘌呤黄素 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-羟基-3-甲氧基-5-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  COQ 代谢物的体外构建揭示了辅酶 Q 生物合成的分子决定因素

  摘要：

  代谢物是在代谢途径中执行一系列反应的蛋白质组装体。然而，代谢物对酶催化的一般重要性和能力仍然知之甚少。在动物中，辅酶Q的生物合成目前归因于十种不同的蛋白质，其中COQ3、COQ4、COQ5、COQ6、COQ7和COQ9形成了标志性的COQ代谢物。然而，代谢物进行的几个反应步骤仍然是个谜。为了阐明动物辅酶 Q 生物合成的先决条件，我们试图在体外构建整个代谢物。在这里，我们展示了这种植根于祖先序列重建的方法，揭示了负责未表征步骤的酶，并捕获了体外生物合成途径。我们证明 COQ8（一种激酶）可以增加并简化辅酶 Q 的产生。我们的研究结果为了解这些生物合成引擎在细胞中如何调节和增强生物催化效率提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-01087-z