1,4-Bisdiazohexan | 4054-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,4-Bisdiazohexan
• 英文别名: 1,6-bis-diazo-hexane；1,6-Bis-diazo-hexan；1,6-Didiazohexane
• CAS: 4054-69-7
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: TWNWQHZWGAYURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bisdiazohexan 在 乙醚 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6-bis-phenylmethanesulfonyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von bisdiazohexan mit aminosäuren, mercaptanen, wollkeratin und seidenfibroin

  摘要：

  Abstract N‐acylierte Aminosäuren, wie Acetylglycin, Hippursäure, Acetyl‐ε‐aminocapronsäure reagieren mit Bisdiazohexan. Aus Bisdiazohexan und Mercaptanen wie Thiophenol, Benzylmercaptan entstanden Bisthioäther. N‐Benzoyl‐tyrosinäthylester reagiert mit Bisdiazohexan zu einem kristallisierten Bisäther. Die Reaktion von Bisdiazohexan mit reduzierter Wolle führt zur Bildung von S,S'‐Hexamethylen‐bis‐cystein und O,O'‐Hexamethylen‐bis‐tyrosin in der Faser. Beide wurden aus Hydrolysaten isoliert. Bei Fibroin reagieren die Tyrosinphenole und Carboxyle mit Bisdiazohexan. Der Bisäther wurde isoliert, die Esterbildung durch Titration der Faser ermittelt. Bisdiazohexan gehört zu den mildesten Vernetzungsmitteln.

  DOI：

  10.1002/macp.1956.020180119
• 作为产物：
  描述：

  己二氨基甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,4-Bisdiazohexan
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Petersen, Angewandte Chemie, 1951, vol. 63, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gastrin compositions and formulations, and methods of use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20040229810A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  An embodiment of the invention provided herein is a pharmaceutical composition comprising a gastrin compound having an extended activity upon administration to a subject in comparison with native gastrin. Methods are provided of conjugating portions of the amino acid sequence of gastrin having functional ability to bind to the gastrin/CCK receptor, to various carrier moieties, including the use of amino acid spacer regions, and use of bifunctional cross-linking reagents. Methods of treating a diabetes patient with the compositions are provided.

  本文提供的本发明的一个实施方案是一种药物组合物，该组合物包含一种胃泌素化合物，与原生胃泌素相比，该胃泌素化合物在给受试者用药时具有延长的活性。本发明提供了将具有与胃泌素/CCK 受体结合的功能的胃泌素氨基酸序列部分与各种载体分子共轭的方法，包括使用氨基酸间隔区和使用双功能交联试剂。还提供了用这些组合物治疗糖尿病患者的方法。
• Lieser; Beck, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 137,139
  作者：Lieser、Beck

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactions of Bis-diazoalkanes
  作者：Carlos M. Samour、J. Philip Mason

  DOI：10.1021/ja01631a034

  日期：1954.1
• Herrmann, Wolfgang A.; Plank, Johann; Hubbard, John L., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1392 - 1398
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Plank, Johann、Hubbard, John L.、Kriechbaum, Gangolf W.、Kalcher, Willibald、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heyns; v.Bebenburg, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 278,285
  作者：Heyns、v.Bebenburg

  DOI：——

  日期：——