4-Amino-3,7-dihydro-3-methoxymethyl-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on | 83498-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-Amino-3,7-dihydro-3-methoxymethyl-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on
• 英文别名: 4-Amino-3,7-dihydro-3-methoxymethyl-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on
• CAS: 83498-77-5
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₆
• 分子量: 596.683
• InChiKey: VYHIQJLTZPIYKX-BZBLMLCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methylthio-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 2,2'-Dimethyl-5,5'-di-tert-butyl-4,4'-dihydroxy-diphenyl-sulfid, Lanotox 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-Amino-3,7-dihydro-3-methoxymethyl-7-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  相转移糖基化反应合成ara -7-脱氮鸟苷的α-端基异构体-季铵盐控制异头比

  摘要：

  2-氨基-7-（α-D-阿拉伯呋喃糖基）-3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮（1），ara -7-脱氮鸟嘌呤的α-端基异构体（2），通过相转移获得的糖基化的4-甲氧基-2-甲硫基-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3）与2,3,5-三- ø -苄基-1- bromoarabinofuranose （5a / 5b）。通过季铵盐使α-卤素糖5a与β-化合物5b平衡，可以实现异构体控制。反应性更高的5b导致S N2机制优于α-核苷6b。酸水解导致醚在6b裂解形成7a ; 随后的甲氧基甲基化得到7b。在氢化钠/乙酰胺熔体中的甲硫基的亲核取代产生7c，后者被脱乙酰化至7d。在-78°C时用三氯化硼同时裂解甲氧基甲基和苄基残基，生成结晶的α-核苷1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820906