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N-((R)-1-phenylethyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
N-((R)-1-phenylethyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide | 1039000-47-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((R)-1-phenylethyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
英文别名
N-((R)-1-phenylethyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1, 3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide;(1R,2S,4R)-N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
CAS
1039000-47-9
化学式
C
24
H
18
F
4
N
2
O
3
mdl
——
分子量
458.412
InChiKey
UCUYPDPMTVXRGP-AYECKBIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
33
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4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
、
R(+)-alpha-甲基苄胺
在
N,N-二异丙基乙胺
、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
N-((R)-1-phenylethyl)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
参考文献:
名称:
二烯与α-(N,N-二酰基氨基)丙烯醛的有机催化对映选择性Diels-Alder反应。
摘要:
环状和非环状二烯与α-邻苯二甲酰亚胺丙烯醛的催化且高度对映选择性的Diels-Alder反应提供了环状α-季α-氨基酸前体。HL-Phe-L-Leu-N(CH(2)CH(2))2还原的三胺与五氟苯磺酸的构象柔性手性铵盐作为Diels-Alder反应的不对称催化剂非常有效。
DOI:
10.1021/ol8011277
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